右旋樟腦磺酸,_北京韻邦生物科技有限公司銷售部

右旋樟腦磺酸(3144-16-9)

CAS NO：: 3144-16-9

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基本信息

產品名稱：D(+)-10-樟腦磺酸
CAS NO：3144-16-9
中文別名：右旋-7,7-三甲基二環[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸;右旋樟腦磺酸;(1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二環[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;D(-)樟腦磺酸;D-樟腦-10-磺酸;D-樟腦磺酸;(+)-樟腦-10-磺酸;(1S)-(+)-樟腦-10-磺酸
分子式：C₁₀H₁₆O₄S
分子量：232.29
英文名稱：Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonicacid, 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S,4R)-
EINECS：221-554-1
密度：1.331g/cm3
英文別名：10-Bornanesulfonicacid, 2-oxo-, (1S,4R)-(+)- (8CI); Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid,7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-; Camphorsulfonic acid (6CI);(+)-(S)-Camphor-10-sulfonic acid; (+)-2-Oxo-10-bornanesulfonic acid;(+)-Camphor-10-sulfonic acid; (+)-Camphor-w-sulfonic acid; (+)-Camphorsulfonic acid;(+)-D-Camphor-10-sulfonic acid; (+)-b-Camphorsulfonic acid; (1S)-(+)-10-Camphorsulfonic acid;(1S)-10-Camphorsulfonic acid; (S)-(+)-CSA; (S)-(+)-Camphor-10-sulfonic acid;(S)-Camphor-10-sulfonic acid; 2-Oxo-10-bornanesulfonic acid;Camphor-10-sulfonic acid, (+)-; Camphor-w-sulfonic acid, (+)-; D-(+)-Camphor-10-sulfonic acid;D-(+)-Camphorsulfonic acid; D-Camphor-10-sulfonic acid; D-Camphor-b-sulfonic acid; D-Camphorsulfonic acid; Reychler's acid;d-10-Camphorsulfonic acid; d-Camphorsulfonic acid; b-Camphorsulfonic acid, (+)-
閃點：
熔點：195oC
沸點：344.46°C (rough estimate)
毒性：試驗方法：皮下攝入劑量： 2502毫克/千克測試對象：嚙齒動物-鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值

詳細信息

(+)-10-樟腦磺酸 (+)-10-樟腦磺酸別　　名: 右旋-7,7-三甲基二環[2.2.1]庚烷-2-酮-1-甲磺酸;右旋樟腦磺酸;(1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二環[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;D(-)樟腦磺酸;D-樟腦-10-磺酸;D-樟腦磺酸;(+)-樟腦-10-磺酸;(1S)-(+)-樟腦-10-磺酸;D(+)-樟腦-10-磺酸;D-(+)樟腦磺酸英文名稱: (+)-10-CAMPHORSULFONIC ACID CAS　號: 3144-16-9 EINECS號: 221-554-1 產品用途: 1.有機合成中間體,拆分劑。 2.CSA可用作酸催化劑和手性輔助試劑等。作為酸催化劑 CSA廣泛地用作有機合成中的酸催化劑,經常用于催化羥基與烯烴、醛、酮的加成生成醚或縮醛、縮酮。反應通常在二氯甲烷溶劑中進行,并具有良好的立體選擇性,這是來源于CSA本身的獨特結構。如CSA催化分子內羥基對烯鍵的立體選擇性加成關環 (式1)[1]。這類反應也常用于保護羥基,如使用二氫吡喃和催化量的CSA可以生成含有四氫吡喃基的醚 (式2)[2]。在CSA催化下,1,2-二醇、1,3-二醇與原甲酸三甲酯反應生成具有立體選擇性的環狀原甲酸酯,然后它被二異丁基氫化鋰鋁 (DIBALH) 還原為醇醚 (式3)[3]。 CSA也可用在由親核試劑促進的炔-亞氨基環化反應中,如烷基胺與甲醛和碘化鈉反應生成高產率哌啶衍生物 (式4)[4]。

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