C7H6N2
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| 苯并咪唑 性質 |
| 熔點 |
169-171 °C(lit.) |
| 沸點 | 360 °C |
| 密度 | 1.1151 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 閃點 | 360°C |
| 儲存條件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | xylene: soluble1g in 2g (boiling)(lit.) |
| 形態 | Crystalline Powder Crystals |
| 酸度系數(pKa) | 5.532(at 25℃) |
| 顏色 | Beige to brown |
| 水溶解性 | sparingly soluble |
| 最大波長(λmax) | 271nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,1081 |
| BRN | 109682 |
| 穩定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents. |
| InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 數據庫 | 51-17-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學物質信息 | 1H-Benzimidazole(51-17-2) |
| EPA化學物質信息 | 1H-Benzimidazole(51-17-2) |
| 苯并咪唑 用途與合成方法 |
| 化學性質 | 苯并咪唑是片狀結晶，m.p.170℃，溶于水和乙醇。 |
| 用途 | 苯并咪唑可用于制備殺菌劑抑霉唑、咪鮮胺等的中間體咪唑。 |
| 用途 | 有機合成中間體。測定鈷的試劑。 |
| 用途 | 用于合成維生素B12等藥物和制備高分子化合物等 |
| 用途 | 農藥中間體: 殺菌劑中間體: 三唑類殺菌劑 |
| 生產方法 | 由鄰苯二胺與甲酸經環合而得。將鄰苯二胺與甲酸的混合物在水浴上加熱2h，冷卻，用10%氫氧化鈉溶液調節pH至10，將析出的固體濾出，用冷水洗滌得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脫色，趁熱過濾，濾液冷至室溫，過濾，冷水洗滌，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 |
| 生產方法 | 其制備方法是將粉碎好的鄰苯二胺加入反應釜內，然后抽入甲酸，保持反應溫度95～98℃攪拌2h，冷卻析出結晶，再用10％NaOH中和至微堿性，冷卻過濾，用水洗滌、干燥即得苯并咪唑。 |
| 類別 | 農藥 |
| 毒性分級 | 中毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤 |
| 可燃性危險特性 | 可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物煙霧 |
| 儲運特性 | 通風低溫干燥 |
| 滅火劑 | 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水 |
| 安全信息 |
| 危險品標志 | Xi |
| 危險類別碼 | 36/37/38 |
| 安全說明 | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany |
3 |
| RTECS號 |
DD5425000 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 海關編碼 | 29339990 |
| 毒害物質數據 | 51-17-2(Hazardous Substances Data) |
