基本信息
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依澤替米貝
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163222-33-1
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1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羥基丙基]-(4S)-(4-羥基苯基)-2-丙內酰胺;依替米貝;伊折麥布
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C24H21F2NO3
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409.43
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Ezetimibe
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安全數據
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1.334 g/cm3
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Ezetimibe
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349.9 °C
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164-166°C
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654.9 °C at 760 mmHg
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詳細信息
供應高純度依澤替米貝163222-33-1廠家報價信息
中文名 依澤替米貝直銷
中文別名 依替米貝市場價格;伊折麥布廠家供應
英文名 Ezetimibe
化學名 1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羥基丙基]-(4S)-(4-羥基苯基)-2-丙內酰胺
CAS RN 163222-33-1
分子式 C24H1F2NO3 分子量409.43
武漢艾斯迪質量標準 企業內控/USP36/EP7
性狀 為白色結晶性粉末
溶解性 極易溶于乙醇、甲醇和丙酮,不溶于水
純度≥99.5%(HPLC)-武漢艾斯迪專業檢測
密度1.334g/cm3 熔點164-166℃ 沸點654.9°C at 760 mmHg 閃點349.9°C
用途 依澤替米貝原料藥出口用作心腦血管類藥物
作用機制
依澤替米貝是一類新型的選擇性膽固醇吸收抑制劑,通過與小腸刷狀緣膜小囊泡上膜蛋白(相對分子質量145X103)結合,抑制小腸對飲食中和經膽汁輸送到腸道中的膽固醇的吸收,降低血清和肝臟中的膽固醇含量。與膽酸鰲合劑不同,依澤替米貝不影響膽固醇酯、其他甾類(如牛黃膽酸)、三酰甘油和脂溶性維生素的吸收。其藥理作用與乙酰輔酶A-膽固醇乙酰轉移酶(ACAT)的抑制及LDL受體(清道夫受體)的表達與否無關。依澤替米貝被吸收后在肝臟中與葡萄糖醛酸結合后經肝腸循環,幾乎特異地定位于小腸黏膜細胞。
藥動學特點
依澤替米貝與各種他汀類合用的藥效學和藥動學研究表明:依澤替米貝對辛伐他汀、阿托伐他汀和洛伐他汀的藥動學沒有影響。武漢楷倫公司通過研究82例健康男性口服辛伐他汀10,20mg與依澤替米貝l0mg合用時藥效學和藥動學的相互作用,發現兩者沒有藥動學的相互作用及特殊的不良反應出現。與單用辛伐他汀相比,合用依澤替米貝可以使低密度脂蛋白膽固醇(LDI-C)額外降低17%(P<0.01)。此外,依澤替米貝對特異性細胞色素P450酶的活性也不產生明顯的影響,表明該藥與經P450代謝的其他藥物發生相互作用的風險很小。
包裝 1kg/鋁聽 遮光干燥密封儲存 有效期2年
優勢產品——依澤替米貝、利奧西呱、利伐沙班、阿哌沙班、伊沙匹隆、尼羅替尼、福沙匹坦、達沙替尼、博舒替尼、阿尼芬凈、艾格列凈、依怕列凈、瑞格列奈、雷迪帕韋、阿那匹韋、達卡他韋、索菲布韋、磷氟康唑、瑞他莫林、依度沙班
公司簡介
武漢艾斯迪醫藥有限公司位于湖北武漢市東西湖區高橋產業園,是一家專注于醫藥原料藥、醫藥中間體、獸藥原料、精細化工產品、食品添加劑、化學試劑等高新技術產品研發、生產和***融于一體的高科技現代化外向型企業。公司自創建以來堅持不懈研究開發國際前沿新型藥物,執行以誠信為本、精益求精、開拓創新的企業核心價值觀為全球廣大客戶提供優質的產品技術工藝服務,公司高品質產品暢銷北美、西歐、東南亞以及中南美洲等六十多個國家和地區。
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