基本信息
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4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羥甲基吡啶
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86604-78-6
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2-羥甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶;((甲氧基-3,5-二甲基)-2-吡啶基)甲醇;4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇;2-羥甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶;3,5-二甲基-2-羥甲基-4-甲氧基吡啶
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C9H13NO2
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167.21
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2-Pyridinemethanol,4-methoxy-3,5-dimethyl-
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289-258-5
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1.092g/cm3
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(4-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanol;2-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine; 2-Hydroxymethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine;4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinemethanol
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128.7oC
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56.5-60.5°C(lit.)
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289.1oC at 760 mmHg
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詳細信息
奧美拉唑羥基物(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羥甲基吡啶)
英文名稱 4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-hydroxymethylpyridine
中文別名 2-羥甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶;((甲氧基-3,5-二甲基)-2-吡啶基)甲醇;4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶甲醇;2-羥甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶;3,5-二甲基-2-羥甲基-4-甲氧基吡啶;奧美拉唑羥基物
C A S RN 86604-78-6
EINECS號 289-258-5
分 子 式 C9H13NO2
分 子 量 167.205
含 量 99%
包 裝 25公斤/紙板桶
用 途 新藥奧美拉唑的中間體。
合成方法：用2-甲基-1-戊烯-1-烷氧基-3-酮經酰化、氨解、鹵代、甲氧基化、還原制得
本發明公開的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法，依次包括如下步驟：2-羥甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶溶于甲苯中，0～10℃滴加三光氣的甲苯溶液，反應完畢后，滴加少量甲醇，減壓脫去酸性氣體，反應液經離心、烘干便得到2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶鹽酸鹽。本發明公開的2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法：操作簡單、收率高、純度高、三廢少。
