基本信息
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萘普生
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22204-53-1
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氧萘丙酸;消痛靈;(+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;(S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
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C14H14O3
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230.26
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Naproxene
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244-838-7
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1.197g/cm3
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Naproxene
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154.5oC
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152-154°C(lit.)
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403.9oC at 760mmHg
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毒性：半數致死量（小鼠，靜脈注射）575mg/kg，（小鼠，經口）534mg/kg。
詳細信息
萘普生
非甾體抗炎藥物 MSDS 用途與合成方法 萘普生價格(試劑級)
中文名稱: 萘普生
中文同義詞: DL萘普生;DL-萘普生;甲氧萘丙酸;萘普生混旋體;消痛靈;消炎寧;(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;萘普生
英文名稱: Naproxen
英文同義詞: ()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;()-propionicaci;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(+)-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;(+)-2-naphthaleneaceticaci;(+)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-napthaleneacetic acid
CAS號: 22204-53-1
分子式: C14H14O3
分子量: 230.26
EINECS號: 244-838-7
相關類別: chiral;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;fResolution of Bases;Optical Resolution;Syntheticganic Chemistry;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lipid signaling;Aromatics;芳烴;原料藥;ALEVE;Other APIs;醫藥中間體;其他獸藥標準品;醫藥原料;中間體;醫藥;解熱鎮痛類;小分子抑制劑;神經系統用藥;獸藥原料;醫藥制藥
Mol文件: 22204-53-1.mol
萘普生
萘普生 性質
熔點 152-154 °C(lit.)
折射率 67.5 ° (C=1, CHCl3)
閃點 9℃
儲存條件 -20°C Freezer
水溶解性 Insoluble in water.
Merck 14,6417
BRN 3591067
CAS 數據庫 22204-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 Naproxen(22204-53-1)
萘普生 用途與合成方法
非甾體抗炎藥物 萘普生是一種非甾體抗炎藥物，為PG合成酶抑制劑，能抑制前列腺合成酶，具有顯著的止痛和解熱作用，口服吸收完全迅速，1次給藥后2～4小時血漿濃度達峰值，在血中99％以上與血漿蛋白結合，t1/2為13～14小時，約95％自尿中以原形及代謝產物排出。臨床上用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。但需要注意的是與其他非甾體抗炎藥相同，在服用萘普生治療期間可能會隨時發生嚴重胃腸道不良反應，故胃十二指腸活動性潰瘍患者忌用，其它的胃腸道疾病患者應在嚴密醫療監督下服用。
化學性質 白色結晶或結晶性粉末。熔點155.3℃。易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，難溶于苯，幾乎不溶于水。遇光漸變色，無臭，無味。
用途 該品為非甾抗炎解熱鎮痛藥。可用于慢性關節炎、變形關節癥、腰痛、急性上呼吸道炎，以及拔牙、小手術后的消炎、鎮痛。
用途 用作消炎鎮痛藥
用途 用作醫藥萘普生中間體
用途 一種非甾體消炎鎮痛藥，用于緩解發熱以及與關節炎或其他癥狀有關的炎癥和疼痛，具有抗炎、退熱和止痛之功效。萘普生通過抑制環加氧酶，一種與產生前列腺素 這種炎癥介質有關的酶來發揮作用。推薦在進餐時服用該藥以減少胃部刺激。
生產方法 用2-萘酚經甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮，然后與氯乙酸酯縮合，再經異構化、水解、氧化、中和、拆分等反應制得。
類別 有毒物品
毒性分級 高毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50 248 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 360 毫克/公斤
可燃性危險特性 可燃; 燃燒產生有毒辛辣刺激煙霧
儲運特性 庫房通風低溫干燥; 與食品原料分開儲運
滅火劑 水,干粉、泡沫、砂土
