基本信息
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2-烯丙基-1-(6-(2-羥基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮
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955365-80-7
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2-烯丙基-1-(6-(2-羥基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮
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C27H32N8O2
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500.59500
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1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
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1.293 g/cm3
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2-allyl-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione;2-allyl-1,8-dimethoxy-9,10-anthraquinone;2-allyl-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridin-2-yl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one;9,10-Anthracenedione,1,8-dimethoxy-2-(2-propenyl);
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391.543ºC
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723.804ºC at 760 mmHg
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詳細信息
AZD1775原料藥
名稱: MK-1775, AZD1775
英文名稱;2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
CAS號:955365-80-7
分子式:C27H32N8O2
分子量:500.59538
用途:抗腫瘤及免疫抑制劑;Other APIs;小分子抑制劑;Inhibitors;小分子抑制劑,天然產物。
藥品名稱/商品名:AZD1775
適應癥:目前該藥治療鉑類敏感的TP53突變的卵巢癌患者的研究正在進行中
劑型/給藥途徑:口服
國外批準日期:該藥還未獲得批準,尚在臨床試驗階段
中國是否獲批:否
作用機制:Wee1 激酶抑制劑
常見不良反應:未知
**卵巢癌患者客觀緩解率高,鉑類敏感TP53突變的卵巢癌患者的新選擇
臨床試驗獲益:
卵巢癌:ASCO2015年會報道的一項國際性II期臨床試驗共納入了121例TP53突變的鉑類敏感的卵巢癌患者,隨機分為AZD1775+紫杉醇和卡鉑(P/C)組和P/C組,兩組分別有59例和62例。AZD1775/P/C組和P/C組患者的客觀緩解率(ORR)分別為81.4%和75.8%、兩組患者的佳緩解率分別為81.35%和74.19%。