基本信息
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利托那韋
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155213-67-5
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瑞托納韋；利托奈韋；利要那維；里托那韋；利托那韋
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C37H48N6O5S2
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720.94
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Ritonavir
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605-001-5
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1.239 g/cm3
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2,4,7,12-Tetraazatridecan-13-oicacid,10-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-3,6-dioxo-8,11-bis(phenylmethyl)-,5-thiazolylmethyl ester, (5S,8S,10S,11S)- (9CI);2,4,7,12-Tetraazatridecan-13-oicacid,10-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)-1-[2-(1-methylethyl)-4-thiazolyl]-3,6-dioxo-8,11-bis(phenylmethyl)-,5-thiazolylmethyl ester, [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-;A 84538;ABT 538;Abbott84538;NSC 693184;Norvir;
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526.6oC
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120-122°C
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947oC at 760 mmHg
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詳細信息
中文名稱:利托那韋
中文同義詞:利托那韋-D6;N-[(2S,3S,5R)-3-羥基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-異丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯;利托那韋;利托那韋相關物質混合物;利托那韋(標準品);利托那韋 RITONAVIR;瑞托那韋;瑞托納韋
英文名稱:Ritonavir
英文同義詞:1,3-thiazol-5-ylmethyl n-[(2s,3s,5r)-3-hydroxy-5-[[(2s)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenyl-hexan-2-yl]carbamate;1,3-THIAZOL-5-YLMETHANOL;CHEMBRDG-BB 4050354;THIAZOL-5-YL-METHANOL;RITONAVIR;RARECHEM AL BD 1261;1,3-Thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2S)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate;Ritonavir fpeak identification
CAS號: 155213-67-5
分子式: C37H48N6O5S2
分子量: 720.96
EINECS號:605-001-5
相關類別:抗生素;蛋白酶;醫藥原料;原料;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產物;Anti-AIDS抗愛滋類;抗艾滋類;醫藥中間體;抗病毒藥物;抗病毒抗感染類;原料藥【僅供科研】;醫藥原料 抗病毒藥;科研原藥系列;-;抗病源性微生物藥;藥物;Anti-AIDS;Sulphur Derivatives;Active Pharmaceutical Ingredients;Anti-viral Compounds;Anti-virals;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Non-nucleoside Reverse Transcriptase;Inhibitor;peptides;NORVIR;API;Ritonavir;Pharmaceuticals;Steroids;HIV/AIDS/Related Products
熔點：120-122°C
閃點：2℃
儲存條件：-20°C Freezer
溶解度 DMSO: soluble10mg/mL (clear solution, warmed)
形態：powder
用途：用作抗病毒藥
用途：抗病毒藥。擬肽的Hiv_1蛋白酶抑制劑，用于治療艾滋病。
生產方法：化合物(Ⅰ)溶于二氯甲烷，在-15℃和氮氣保護下加入化合物(Ⅱ)和三乙胺的二氯甲烷溶液，攪拌2h，得到的混合液中含化合物(Ⅲ)，直接用于下步反應。
往上述反應液中緩慢加入三乙胺，在-15～-13℃，將得到的混合液加到三光氣的二氯甲烷溶液中，反應1.5h。緩慢加入化合物(Ⅳ)的二氯甲烷溶液，反應1h。加入水，分出有機層，用10%檸檬酸水溶液洗，濃縮。剩余物用硅膠提純，得化合物(V)，以化合物(I)計的收率為38%。
化合物(V)溶于乙酸，在鈀催化下氫化。過濾，減壓濃縮。剩余物溶于水，用氫氧化鈉調至Ph=8。用二氯甲烷萃取，萃取液用水洗后，減壓濃縮，得到化合物(Ⅵ)，直接用于下步反應。
將化合物(Ⅶ)溶于乙酸乙酯，加入碳酸氫鈉水溶液，反應后分層。將分出的有機層加到化合物(Ⅵ)的乙酸乙酯溶液，在60℃反應12h。濃縮，加入氨水，攪拌1h。分出有機層，分別用10%碳酸鉀和氯化鈉水溶液洗。減壓濃縮，剩余物用硅膠提純，得瑞托那韋，以化合物(V)計的收率為27%。
