4-氯苯甲醛,99%_湖北諾納科技有限公司

4-氯苯甲醛(104-88-1)

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CAS NO：: 104-88-1

純度：: 99%

規格：: 1kg鋁箔袋/氟化瓶,10kg鋁聽/紙箱,25kg紙板桶/編織袋/塑料桶

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基本信息

產品名稱：4-氯苯甲醛
CAS NO：104-88-1
中文別名：對氯苯甲醛
分子式：
C₇H₅ClO
分子量：140.57
英文名稱：4-chlorobenzaldehyde
EINECS：203-247-4
密度：1.196
英文別名：p-chlorobenzaldehyde
閃點：52°F
熔點：46 °C
沸點：60°C
毒性：

詳細信息

服務體系

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用途

4-氯苯甲醛
參數	數值
對氯苯甲醛	對氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。無色片狀結晶至淡黃色粉末。分子量140.57。熔點47.5℃。沸點213～214℃。相對密度1.196 (61/4℃)。折射率1.5552 (61℃)。閃點87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能隨水蒸氣揮發。用作醫藥、染料中間體，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由對氯甲苯氯化水解而得。也可由對氯甲苯二氧化錳氧化而得。還能由對氯甲苯用空氣氧化制取。制備植物生長調節劑多效唑：以對氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮為原料，在氫氧化鈉和叔丁醇溶液中反應，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)對氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以鎳為催化劑，高溫下加氫，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)對氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)對氯苯，進一步在丙酮溶液中與1，2，4-三唑反應，最后在硼氫化鈉的甲醇溶液中，生成多效唑。巴氯芬用作脊椎的骨骼肌松弛劑和鎮痙劑。由對氯苯甲醛與乙酰乙酸乙酯縮合生成對氯代苯亞甲基-雙-乙酰乙酸乙酯。加熱水解得對氯代苯基戊二酸。用乙酐脫水環合生成對氯代苯基戊二酸酐。再用濃氨水胺化生成對氯代苯基戊二酸亞酰胺，最后開環、降解而得。
化學性質	對氯苯甲醛是白色固體，m.p.46～47℃，b.p.213～214℃，n²⁰_D 1.5640，溶于苯、甲苯等溶劑，不溶于水。
用途	對氯苯甲醛是殺菌劑戊唑醇、植物生長調節劑烯效唑的中間體，也是殺蟲劑蟲螨腈的中間體，在醫藥上用作芬那露氨、苯氨絡酸的中間體，也是染料中間體。
用途	用于制造鎮靜藥芬那露、染料酸性艷藍6B等
用途	主要用于制造鎮靜藥芬那露、氨苯酪酸等醫藥原料及中間體，在農藥上用以制造氯肉桂醛，除草殺敵散等
用途	用于有機合成
用途	醫藥、染料中間體，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
用途	有機合成，制造三苯基甲烷及有關染料的中間體。醫藥；用于制造芬那露；氨苯氨酪酸等。
生產方法	（1）由對氯甲苯氯化水解而得：將對氯甲苯和三氯化磷加入反應鍋，在光照下升溫至155℃，通入氯氣。控制溫度在160-170℃，通氯至計算量，得氯化液。攪拌下將其加入濃硫酸中，常溫攪拌5h。靜置分層，取下層液放入冰水中結晶，冷至5℃以下過濾。濾餅用冰水洗滌得粗品，減壓蒸餾，收集108-111℃（3.33kPa）餾分即得成品。（2）對氯甲苯二氧化錳氧化法：先將對氯甲苯加入反應鍋，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化錳。加畢，反應0.5h，再用水蒸氣蒸餾。另外，對氯甲苯用空氣氧化也可以得到對氯苯甲醛。
生產方法	其制備方法常用的有以下幾種。光照反應法在裝有紫外線燈的反應器中投入對氯甲苯，在反應溫度60～100℃通入氯氣進行反應，通氯氣量以對氯甲苯和氯氣的摩爾比為1∶1.5，可以用GC法控制通氯氣深度，反應產物中有對氯氯芐、對氯亞芐基二氯、4-α，α，α-四氯甲苯，如通氯氣深度大，對氯氯芐量少，而4-α，α，α-四氯甲苯為8％左右，以上三組分通過精餾分離。 4-氯亞芐基二氯和4-α，α，α-四氯甲苯混合物可在催化劑FeCl₃、ZnCl₂、SnCl₄及金屬氧化物存在下進行水解反應，反應溫度110～140℃，加水反應4h，用GC法控制反應終點，然后通過真空蒸餾，在氮氣保護下，收集124℃/5.4kPa的組分為產品對氯苯甲醛，純度可達99％，收率93%以上(以4-氯亞芐基二氯計)。偶氮二異丁腈催化氯化法將對氯甲苯加入反應器中，加熱至160℃，加入偶氮二異丁腈為催化劑，通入氯氣進行反應，以GC法控制反應終點，控制不要生成4-α，α，α-四氯甲苯，然后真空蒸餾，收集116～126℃/3kPa餾分，收率為87％，前餾分對氯甲苯和對氯氯芐回收套用。將上述得到的4-氯亞芐基二氯放入反應器中，加入SnCl₂和適當的水在回流下反應4h，經后處理得白色結晶為產品，純度96％，收率94％。烏洛托品水解法將烏洛托品、水加入反應器中，將光照對氯甲苯氯化反應產物即對氯氯芐和4-氯亞芐基二氯加入反應瓶中，在60～100℃反應30～60min，當氯芐水解轉化率為99％即為反應終點，后處理后得到對氯苯甲醛，純度99％，收率93.82％。二氧化錳氧化法以對氯甲苯為原料，在硫酸存在下，以二氧化錳為氧化劑進行氧化，然后進行水蒸氣蒸餾而得到對氯苯甲醛，這是實驗室的方法。除上述方法以外，還有電化合成法、催化氧化法，但這些方法工業化較困難，有的工藝尚未成熟，有待進一步研究。關于4-氯亞芐基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃進行水解反應，產品純度也較高，可達99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下進行氯氣氯化再在硫酸存在下水解也可得對氯苯甲醛，但收率較低，工藝較老。為此，制備對氯苯甲醛的最佳工藝可選用對氯甲苯為原料，經光照氯化反應，控制氯化深度，再用烏洛托品水解反應，可以做到投資少、操作容易、產品質量好、收率高等。
類別	有毒物質
毒性分級	中毒
急性毒性	口服-大鼠 LD50: 1575 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1400 毫克/公斤
可燃性危險特性	熱分解排出有毒氮氧化物, 氯化物煙霧
儲運特性	庫房低溫通風干燥
滅火劑	水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
別名	4-氯苯甲醛;對氯苯甲醛(易氧化);對氯苯甲醛;氨氣;對氯苯甲醛,97+%;4-氯苯甲醛1KG;環丙沙星雜質B對照品;氫氧化銨
英文別名	4-Chlorobenzoicaldehyde;4-CHLOROBENZALDEHYDE;AMMONIAWATER;AMMONIASOLUTION,STRONG;AMMONIANO1;AMMONIANO2;AMMONIA1IONCHROMATOGRAPHYSTANDARD;AMMONIA1KIONCHROMATOGRAPHYSTANDARD

性狀

4-氯苯甲醛
參數	數值
熔點	46 °C
沸點	213-214℃
密度	1.196
蒸氣密度	0.6 (vs air)
蒸氣壓	8.75 atm ( 21 °C)
折射率	1.5550 (estimate)
閃點	52 °F
儲存條件	Store below +30°C.
溶解度	935mg/l
形態	Liquid
顏色	White to pale yellow
水溶解性	935 mg/L (20 ºC)
敏感性	Air Sensitive
BRN	385858
穩定性	Stable, but air light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents.
InChIKey	AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N
CAS 數據庫	104-88-1(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息	Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
EPA化學物質信息	Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)

安全說明

4-氯苯甲醛
參數	數值
危險品標志	F,C,N,Xn,Xi
危險類別碼	22-36/37/38-51/53-36/38
安全說明	26-61-37/39-36
危險品運輸編號	UN 1219 3/PG 2
WGK Germany	2
RTECS號	CU5076000
F	8-9
自燃溫度	302 °C
TSCA	Yes
HazardClass	9
PackingGroup	III
海關編碼	29130000
毒性	LD50ally in Rabbit: 840 mg/kg LD50 dermal Rat 5000 mg/kg