用途
| 2-氨基嘧啶 |
| 參數 | 數值 |
| 化學性質 | 無色針狀晶體。熔點127-128℃（124-125℃）。易溶于水，較難溶于乙醚、苯。易升華。 | | 用途 | 用于有機合成，作醫藥中間體、生化試劑。 | | 用途 | 用作醫藥中間體 | | 生產方法 | 以糠氯酸、硝酸胍為原料，經環合、脫羧、脫氯而得。將加入甲醇鈉的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min內過濾，得游離胍的甲醇溶液。將此溶液加入反應罐中，在95℃30min內加入糠氯酸-甲醇溶液，加畢，于60±1℃保溫反應40min，減壓蒸餾，蒸出甲醇至一定的數量后停止蒸餾，將反應物加水溶解，在30-35℃以30%鹽酸酸化至pH=1，過濾水洗，在95℃干燥，得粗品環合物。將粗品環合物置于升華器內，在150-300℃分段脫羧升華，得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。環合、脫羧的收率約67.5%。將異丙醇、水苛性鈉、鋅泥、（氫氧化鋅60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及鋅粉加入反應罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸點餾出物，在77-100℃回收異丙醇。冷至77-85℃過濾，以熱水洗滌濾餅。濾液及部分洗液合并，加入粒狀苛性鈉，在50℃以下堿析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出膠狀物，用鹽酸調節pH=7.5-8，再分出油狀物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品，收率為85.7%。另一種方法是用鹽酸胍和丙炔醛反應。在裝有溫度計、滴液漏斗、攪拌器的300ml三口燒瓶中，加入90ml濃鹽酸，外部用冰鹽浴冷卻。在攪拌狀況下于10℃以下加27g純度約80%的鹽酸胍，待二氧化碳放完后，再冷卻到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折純品為8.7g），滴加時放熱，反應溫度隨之上升，但掌握不得超過20℃。反應放熱停止后，在室溫下放置一夜，然后將反應液移入蒸餾瓶中，于35℃左右減壓蒸發濃縮，放冷后，加入60ml30%的氫氧化鈉溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。將此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化鈣干燥。蒸餾除去苯，得產品10.2-10.7g，產率66.5%-70%。熔點125-127℃。 | | 別名 | 2-氨基嘧啶;2-嘧啶胺;2-嘧啶胺,2-嘧啶基胺;2-氨基嘧啶500G;2-氨基嘧啶,98%;2-嘧啶基胺 | | 英文別名 | Pyrimidone-2-imide;AURORAKA-871;2-PYRIMIDINYLAMINE;2-PYRIMIDINAMINE;2-AP;2-AMINOPYRIMIDINE;2-AMINOPYRIMIDINEHYDROCHLORIDE;2-AMINO-1,3-DIAZINE | |
| 2-氨基嘧啶 |
| 參數 | 數值 |
| 熔點 | 122-126 °C(lit.)
| | 沸點 | 158 °C (139.5186 mmHg) | | 密度 | 1.1031 (rough estimate) | | 折射率 | 1.5200 (estimate) | | 閃點 | 103 °C | | 儲存條件 | -20°C | | 酸度系數(pKa) | 3.45(at 20℃) | | 形態 | Powder | | 顏色 | White to light yellow | | 水溶解性 | SOLUBLE | | BRN | 107014 | | CAS 數據庫 | 109-12-6(CAS DataBase Reference) | | EPA化學物質信息 | 2-Pyrimidinamine(109-12-6) |
|
| 2-氨基嘧啶 |
| 參數 | 數值 |
| 危險品標志 | Xi | | 危險類別碼 | 36/37/38 | | 安全說明 | 26-36-37/39 | | 危險品運輸編號 | UN 2811 | | WGK Germany | 3
| | RTECS號 | UV6326000
| | F | 8 | | TSCA | Yes | | 海關編碼 | 29335995 |
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供應 109-12-6 | 供應 2-氨基嘧啶 | 現貨 109-12-6 | 現貨 2-氨基嘧啶 | 高純 109-12-6 | 高純 2-氨基嘧啶 | 定制 109-12-6 | 定制 2-氨基嘧啶 | 109-12-6 供應商 | 2-氨基嘧啶 供應商 | 109-12-6 生產廠家 | 2-氨基嘧啶 生產廠家 | 109-12-6 價格 | 2-氨基嘧啶 價格 | 109-12-6 現貨 | 2-氨基嘧啶 現貨 | 109-12-6 作用 | 2-氨基嘧啶 作用 | 109-12-6 原料 | 2-氨基嘧啶 原料 | 109-12-6 定制 | 2-氨基嘧啶 定制 | 109-12-6 試劑 | 2-氨基嘧啶 試劑 |
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