1. 賴諾普利為本公司優勢產品，可申請免費樣品
2. 極速發貨，高效助力生產
3. 品質保證,穩定供應
4. 支持驗收后付款
| 賴諾普利 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 血管緊張素轉換酶抑制劑 | 賴諾普利為第三代血管緊張素轉換酶抑制劑，是依那普利的賴氨酸衍生物，1987年就在美國上市用于治療高血壓，為抗高血壓病的一線治療藥物。藥理作用特點與依那普利(Enalapril)相似，具有強力血管緊張素轉換酶抑制作用，起效快，作用時間長，每日服藥1次即可。對ACE的抑制作用為卡托普利的6～8倍，貝那普利的1～3倍。能使總外周阻力和血壓明顯下降，但不伴有反射性心動過速。賴諾普利對心衰患者可降低肺楔壓，增加心搏出量，增加左室射血分數，改善心功能。可增加腎血流量，降低腎血管阻力，增加腎小球濾過率。單用或與其他藥物合用治療其他抗高血壓藥治療無效的各種程度的高血壓病和腎性高血壓，也可單用或與洋地黃、利尿劑合用治療充血性心力衰竭。還可作為急性心肌梗死后血流動力學穩定者的輔助治療。 常見的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)：卡托普利、依那普利、貝那普利、培哚普利、賴諾普利、西拉普利、雷米普利、咪達普利、福辛普利。ACEI治療心力衰竭研究最多的是依那普利， 其次是卡托普利， 再次是雷米普利、 賴諾普利和奎那普利， 都顯示有效， 但選用哪一種ACEI效果最好尚無直接對比研究。有報道依那普利降低死亡率的作用比卡托普利更明顯， 可能和依那普利作用較強， 持續時間較長、 生物利用度較少受進食物影響， 以及引起AngⅡ血漿濃度的晝夜變化較少等因素有關。 |
| 藥代動力學 | 本藥口服吸收率為30%。生物利用度為25%。口服后2～4h起效，口服7h達血藥濃度高峰，持續作用時間2 h。代謝產物和藥物原型從腎臟排泄。 本品為羧基型，口服吸收不受食物影響，F約為25%～50%，Tmax為6～8h，本品不易與血漿蛋白結合，口服 10 mg后，平均Vd為1.24 L。T1/2為 12.6 h，終末T1/2約為30 h。每日服用一次，2～3d達Css。吸收后可分布于體內各組織，尤以腎、心濃度最高，該藥在體內不被代謝即可發揮ACE抑制作用，幾乎完全以原形從腎臟排出。 Cl平均為106 ml/min，主要通過腎臟排泄。腎功能不全時易致蓄積中毒，故需減少劑量。 |
| 用法用量 | 用于治療高血壓，每日1次，起始量每次10mg;維持量每次20mg口服;腎功能損害、腎性高血壓、限制水和鈉鹽攝入者及某些老年者，起始量每次2.5 ～5mg，防止癥狀性低血壓。 用于治療充血性心力衰竭，每日1次，起始量每次2.5mg，維持量每次5～20mg，最大量為80mg/d。 用于治療急性心肌梗死，起始量每日1次，每次5mg口服，2d后用維持量每次10mg。 |
| 臨床評價 | 連續6周賴諾普利 20 mg/d和卡托普利50 mg/d治療304 例輕、中度高血壓患者研究表明，賴諾普利具有更強的降壓作用，降低臥位、立位血壓分別平均為2.4/1.87 kPa和 2.53/1.6 0kPa，而卡托普利分別為 2.00/1.60 kPa、1.87/1.47 kPa。前者控制血壓成功率為90%，后者為79%。 24例輕至中度高血壓患者使用本品治療，口服20 mg，qd，連續4周，另設對照組10例口服氫氯噻嗪50 mg/d，結果顯示本品有效率80%，對照組為30%。國外在4個多中心研究中，對97例老年和710例青年高血壓患者應用本品治療，20～80 mg/d，連續 6～12周，收縮壓分別下降14%和 13%，舒張壓分別下降15%和13%。 130例心衰患者使用本品治療87 例，安慰劑43例，連續8～12周，治療結果賴諾普利組較安慰劑組的活動平板運動時間明顯延長，心功能參數明顯改善，收縮期末和舒張期末內徑顯著減小。在CHF病人中，賴諾普利的起效時間(2～4 h)比卡托普利(0.5～1 h)和依那普利(1～2 h)為晚，故急性低血壓的發生率較后兩藥為低;一次給藥效益持續時間(24～48 h)，比卡托普利(3～4 h)和依那普利(12～24 h)明顯延長。研究表明，賴諾普利2.5 ～10 mg，qd，治療不同程度的CHF，癥狀改善、運動耐力增強及改善老年患者的預后方面均優于卡托普利，但副作用發生率兩者相近。 |
| 注意事項 | 1、病人對本品耐受性良好，頭痛和咳嗽等不良反應常見。偶見頭暈、惡心、腹瀉、心悸、胸悶、乏力、低血壓或體位性低血壓、皮疹、血管神經性水腫、血鉀升高等; 罕見血尿素氮或肌酐升高。約有5%的病人因不良反應停藥。 2、禁忌證 血管神經性水腫、孕婦及哺乳期婦女、孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者、高鉀血癥者和對賴諾普利過敏者禁用。 3、中性粒細胞減少癥、骨髓抑制、高血鉀癥、低血壓、肝腎功能障礙、腦或冠狀動脈供血不足、發熱性疾病、正在使用免疫抑制藥治療者、自身免疫性疾病等患者慎用。 4、用本品時發生血管性水腫時應停用本品，皮下注射腎上腺素，靜注氫化可的松。 5、尚無人體過量方面的依據，過量使用賴諾普利后，可采用靜脈輸注生理鹽水擴容糾正低血壓，亦可通過血液透析排出藥物。 |
| 用途 | 用作血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）類的抗高血壓藥 |
| 別名 | N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴氨酰}-L-脯氨酸;賴諾普利;賴諾普利EP雜質G;賴諾普利二水化物 |
| 英文別名 | mk522;PRINIL;PRINIVIL;n-{n-[(s)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-l-lysyl}-l-proline;NOVATEC;MK-521;(S)-1-[(S)-6-AMINO-2-((S)-1-CARBOXY-3-PHENYL-PROPYLAMINO)-HEXANOYL]-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLICACID;TENSOPRIL |
| 賴諾普利 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O: ≥10 mg/mL |
| 形態 | solid |
| 顏色 | white |
| CAS 數據庫 | 76547-98-3(CAS DataBase Reference) |
| 賴諾普利 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 安全說明 | 22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | TW3589990 |
十二水合磷酸氫二鈉(10039-32-4 ) | 丙酮基膦酸二乙酯(1067-71-6 ) | 二硼化鈦(12045-63-5 ) | 喹氧靈(124495-18-7 ) | 2-甲氧基-3-甲基吡嗪(63450-30-6 ) | Β-葡聚糖(160872-27-5 ) | 甲磺酰肼(10393-86-9 ) | (R)-2-甲基丁醇(616-16-0 ) | 卡格列凈(842133-18-0 ) | 1,3,5-三氨基苯鹽酸鹽(638-09-5 ) |
