用途
對三氟甲基苯胺 |
參數 | 數值 |
化學性質 | 本品為無色液體,m.p.38℃,b.p.117.5℃/8 kpa(83℃/1.6 kpa),n20D 1.4840,相對密度 1.2830,難溶于水,易溶于有機溶劑。 | 用途 | 對三氟甲基苯胺是重要的醫藥、農藥中間體,可以制備氟胺氰菊酯、氟蟲腈、氟幼脲等農藥。 | 用途 | 用作醫藥、染料、農藥中間體 | 用途 | 用作醫藥、農藥中間體 | 用途 | 用于醫藥、染料、農藥中間體。 | 生產方法 | 以對氯三氟甲苯為原料,同氨氣在高壓下反應制得。 | 生產方法 | 其制備方法有以下幾種。 對硝基甲苯為原料法 以對硝基甲苯為原料與溴進行溴化反應,生成對二溴甲基硝基苯,再用次溴酸鈉溴化,生成對三溴甲基硝基苯,再用三氟化銻氟化,然后用二氯化錫還原,得對三氟甲基苯胺。 該方法是經典方法,所用原料易得,但溴化需用溴較多,且僅是中間過渡,還要用SbF3氟化,SnCl2還原,工藝復雜,三廢較多,這業化困難。如果能用氯化代替溴化,用HF進行氟化,常規的還原方法進行還原,就有一定的工業意義了。 對氯三氟甲苯為原料法 對氯三氟甲苯和氨在高壓和高溫下(150~240℃)進行反應,生成對三氟甲基苯胺。雖對氯三氟甲苯已是工業化商品,但氨解的條件較苛刻,工業化有一定難度。 對三氯甲基苯異氰酸酯為原料法 以對三氯甲基苯異氰酸酯與氟化氫反應生成對三氟甲基苯胺氫氟酸鹽,再與堿反應即得。 該方法是國外近年來開發的方法,而對三氯甲基苯異氰酸酯可以用對甲基苯胺為原料,通光氣可生成對三氯甲基氯甲酰苯胺,進一步生成對三氯甲基苯異氰酸酯。 | 別名 | 對三氟甲基苯胺;對氨基三氟甲苯;對氨基三氟甲基苯;4-氨基三氟甲苯;Α,Α,Α-三氟對甲苯胺;對三氟甲苯胺;4-(三氟甲基)苯胺;4-三氟甲基苯胺 | 英文別名 | TIMTEC-BBSBB003956;P-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;P-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;1-AMINO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;4-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;4-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;4-AMINO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE;A,A,A-TRIFLUORO-P-TOLUIDINE | |
對三氟甲基苯胺 |
參數 | 數值 |
熔點 | 3-8 °C
| 沸點 | 83 °C12 mm Hg(lit.)
| 密度 | 1.283 g/mL at 25 °C(lit.)
| 折射率 | n20/D 1.483(lit.)
| 閃點 | 188 °F
| 儲存條件 | Refrigerator, Under Inert Atmosphere | 形態 | Liquid | 酸度系數(pKa) | 2.45(at 25℃) | 顏色 | Clear colorless to yellow | 比重 | 1.283 | 水溶解性 | <0.1 g/100 mL | 敏感性 | Air Sensitive | BRN | 1564853 | InChIKey | ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N | CAS 數據庫 | 455-14-1(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-(455-14-1) | EPA化學物質信息 | Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-(455-14-1) |
|
對三氟甲基苯胺 |
參數 | 數值 |
危險品標志 | T,N,Xi,Xn | 危險類別碼 | 25-36-50/53-36/37/38-33-20/21/22 | 安全說明 | 26-45-60-61-36/37/39-36 | 危險品運輸編號 | UN 2810 6.1/PG 3
| WGK Germany | 3
| RTECS號 | XU9260000
| Hazard Note | Toxic/Irritant | TSCA | T | HazardClass | 6.1 | PackingGroup | III | 海關編碼 | 29214300 |
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