C9H13N3O5.ClH
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| 鹽酸阿糖胞苷 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 一種重要的抗白血病藥物 | 近年來，白血病已成為發病率較高的疾病之一，兒童患病率較成人高。目前，治療白血病的化學藥物很多，但作用機制均不十分清楚，通常在經過幾個療程的化療后會出現耐藥現象和副作用，迫使臨床停藥或改用二線化療藥物，使臨床療效打折。阿糖胞苷為嘧啶類抗代謝藥，主要用于治療急性粒細胞白血病及消化道腫瘤，是治療白血病最常見的藥物，于臨床長期大量應用取得良好的治療效果，但仍有較多患者病情不能緩解或緩解后復發，出患者個體差異和臨床用藥方案外，耐藥問題可能也是其中的一部分原因，鹽酸阿糖胞苷為阿糖胞苷的鹽酸鹽。 鹽酸阿糖胞苷的化學名稱為1-β-D-阿拉伯胞嘧啶糖苷鹽酸鹽（1-β-D- Arabin ofuranosyl Cytosine Hydrochloride），是一種重要的抗白血病藥物，在體內能干擾去氧核糖核酸 DNA 的合成，從而抑制白血細胞的繁殖，實現抗腫瘤的藥理作用。它的毒性較低，對于一些難于緩解的急性粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、紅血球白血病有明顯的療效。鹽酸阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成，美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準鹽酸阿糖胞苷進入市場。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U為商品名出售，國家食品藥品監督管理局在2000年批準鹽酸阿糖胞苷在中國上市。 |
| 藥理作用 | 鹽酸阿糖胞苷為抗嘧啶類抗代謝藥，屬于作用于S細胞周期的特異性藥物，可抑制DNA聚合酶，干擾DNA合成，有抗癌作用。對某些DNA 病毒有抑制作用，尤以水痘、帶狀皰疹和單純皰疹病毒對本品最敏感。是體液免疫和細胞免疫系統強有力的免疫抑制劑。單用本品10～ 30mg/m2完全緩解率10%～15%；用量100～200mg/m2，完全緩解率為30%；和阿霉素等蒽環類抗生素合用，緩解率可增至70%～80%。本品對惡性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌也有效。但對多數實體瘤無效。用藥后6～8小時，再用巰嘌呤可加強對粒細胞白血病的療效。 |
| 合成路線 | 以胞苷為原料，鹽酸環胞苷為中間體合成鹽酸阿糖胞苷，該方法原料易得，條件溫和，收率較高，具有良好的工業化應用價值，具體反應過程如下： 圖1為鹽酸阿糖胞苷的合成路線 |
| 藥代動力學 | 吸收及分布：靜脈、皮下、肌內或鞘注射吸收，靜脈注射后廣泛分布于體液、組織及細胞內，約有中等量的藥物可透過血腦屏障，濃度約為血漿中濃度的40％。 代謝及排泄：本品于肝、腎組織代謝，在血及組織中很容易被胞嘧啶脫氨酶迅速脫氨而形成無活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷；在腦脊液內脫氨酶含量較低，故脫氨作用較慢。靜脈給藥時，T1/2α為10～15分鐘，T1/2β2～2.5小時；鞘內給藥時，T1/2可延至11小時。在24小時內約10％以阿糖胞苷，70%～90％以尿嘧啶阿糖胞苷為主的無活性物質形式從腎臟排泄。 |
| 適應癥 | 皮膚科用于治療重癥單純皰疹、帶狀皰疹、水痘；腫瘤科用于治療惡性淋巴瘤、急性白血病及其他癌癥。 |
| 不良反應 | 1. 可引起骨髓抑制，可見血細胞及血小板減少，偶見全血象降低，嚴重者可發生再生障礙性貧血。 2. 出現輕度惡心、嘔吐、黏膜炎、腹瀉、肝功受損等。 3. 偶可引起腹痛及消化道出血。 4. 少數人有角結膜炎、小腦毒性，表現為構語障礙、輪流運動障礙和共濟失調。 5. 大劑量化療（總劑量大于30g/m2），尚可發生急性胰腺炎和肺毒性，也可引起局部血栓性靜脈炎以及頭痛、發熱、皮疹、脫發等。 |
| 藥物相互作用 | 1. 與兩性毒素B、地高辛合用使阿糖胞苷作用下降或縮短。 2. 本品不應和5-FU合用。 有關鹽酸阿糖胞苷的一種重要的抗白血病藥物、藥理作用、適應癥、注意事項、禁忌等是由Chemicalbook的王旭艷編輯整理。（2016-6-16） |
| 注意事項 | 1. 治療皮膚病宜用小量，治療腫瘤用較大劑量。 2. 用藥時，應多飲水，以保持尿堿性，或同時服別嘌醇，以防止出現血清尿酸增高及尿酸性腎病形成。 3. 用藥中應定期檢查周圍血象、血細胞和血小板計數、骨髓涂片和肝腎功能，一旦出現嚴重毒副反應應及時停藥。 4. 鞘內注射時，同時注射地塞米松可減輕不良反應。 5. 本品可致注射部位靜脈炎，應注意注射方法，如更換注射部位、緩慢注射等。 |
| 禁忌 | 1.對本品過敏者禁用； 2.骨髓抑制、白細胞和血小板明顯降低、肝腎功能不全、膽道疾病、痛風病史、尿酸鹽腎結石病史、近期接受過放、化療等患者慎用。 |
| 化學性質 | 本品為白色細小針狀結晶或結晶性粉末。無臭，在水中極易溶解，略溶于甲醇及乙醇，在乙醚中微溶。mp189-195℃ (分解)。比旋度應為+127°- 133°(10 mg/m1)。酸性及堿性水溶液中水解生成阿糖尿苷，最穩定pH值為 6.9。 |
| 用途 | 抗腫瘤藥。主要治療急性白血病及消化道癌，對多數實體瘤無效。眼部帶狀皰疹、單純皰疹性結膜炎也有一定療效。骨髓抑制、消化道反應常見，少數病人可有肝功能異常、發熱、皮疹。用藥期間應嚴格檢查血象。 |
| 用途 | 抗惡性腫瘤藥，是急性粒細胞白血病的首選藥物。 |
| 用途 | 用于急性白血病，也用于頭頸部鱗癌，外用于病毒性角膜炎及流行性結膜炎等 |
| 生產方法 | 環胞苷經水解、開環、成鹽而得。 |
| 生產方法 | 方法一、5'-胞苷-磷酸(5'-CMP)為原料 胞嘧啶核苷鹽酸鹽的制備 5'-胞苷-磷酸100g懸浮于800ml蒸餾水中，加入約50ml濃氨水，調節pH值為8-9，不溶物可過濾除去，稀釋至1L后加入氫氧化鑭凝膠1L，升溫至90℃攪拌水解(水解過程中可通過對氫氧化鑭凝膠的電泳分析來確定反應終點)，當電泳紙上5'-胞苷-磷酸斑點消失并有胞嘧啶核苷的斑點出現后(約需25h)反應結束，離心得上清液，沉淀用6L蒸餾水洗兩次后離心，將洗液與上清液混合。減壓濃縮，濃縮中可過濾除去不溶物，濃縮至約0.2L后停止，冷卻，用6mol/L鹽酸調節pH為2.5-3，即有白色結晶析出，加100m1 95%乙醇，冰箱冷卻過夜后過濾，用稀醇及無水乙醇洗滌，得產品。 5'-胞苷-磷酸[氨水，氫氧化鑭]→[pH8-9, 90℃, 25h]胞嘧啶核苷鹽酸鹽 胞嘧啶阿拉伯糖苷的制備 300ml三氯氧磷先預冷20min，加預冷的蒸餾水30ml，有鹽酸氣體放出，5min后，將反應液置冰鹽浴30min。加入乙酸乙酯2L及胞嘧啶核苷鹽酸鹽40g，熱水浴中80℃回流，時間約為40-50min。將反應液傾入4L蒸餾水中，50℃減壓蒸出乙酸乙酯。濃縮液用氫氧化鈉溶液調pH為3-3.5，加濃氨水，80℃水解10min，過濾除去不溶物。濾液調pH為2.5-3，上活性炭柱，分別用pH為3的蒸餾水和60℃的50%乙醇-1%氨水洗脫，將洗脫液濃縮至20ml左右，調pH為3，加乙醇冷卻結晶，過濾，得產品。 胞嘧啶核苷鹽酸鹽[三氯氧化磷，乙酸乙酯，水]→[0-80℃, 40-50min]2, 2'-氧橋-3',5'-二乙酰基胞嘧啶核苷鹽酸鹽[氨水]→[80℃,10min]阿糖胞苷 阿糖胞苷鹽酸鹽的制備 將阿糖胞苷22g加入2%鹽酸-甲醇440ml及甲醇220ml，50℃水浴加熱溶解，活性炭脫色半小時后過濾，濃縮，冰箱冷卻過夜，過濾得粗品，用30倍甲醇重結晶得純品。 阿糖胞苷[鹽酸，甲醇]→[50℃, 30min]阿糖胞苷鹽酸鹽 方法二、以葡萄糖酸鈣為原料 D-阿拉伯糖的制備 投料為葡萄糖酸鈣(m)：硫酸鐵(m)：無水乙酸鋇 (m)：水(V)：過氧化氫(V)=1：0.077：0.14：13：1.2-1.3。葡萄糖酸鈣加水加熱溶解后，加入事先配好的乙酸鋇溶液和硫酸鐵溶液的混合液，攪拌升溫至95℃，過濾除去不溶物，濾液加一半用量的過氧化氫于40-56℃反應30min，靜置30min，再于40℃加入剩余的過氧化氫反應30min，加入草酸過濾除去草酸鈣，濾液在50℃以下真空濃縮，加無水甲醇溶解結晶，過濾得粗品，甲醇重結晶得純品。 葡萄糖酸鈣[乙酸鋇，硫酸鐵，過氧化氫]→[40-56℃,1.5 h]D-阿拉伯糖 2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉的制備 投料比為D-阿拉伯糖(m)：氰胺 (m)：氨水(V)：甲醇(V)=1：0.56：0.3-0.35：3-4。將氰胺溶于甲醇中配成15%-20%的溶液，加D-阿拉伯糖和氨水，攪拌下緩慢加熱至內溫為51-62℃ (約1h)，保溫反應30min后攪拌放置2h，再放置過夜，過濾得產品。 D-阿拉伯糖[氰胺，氨水，甲醇]→[57-62℃,30min]2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉 阿糖胞苷鹽酸鹽的制備 投料比為丙炔氰(m)：2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉(m)：二甲基乙酰胺(m)：氨水(1mol/L，V)=1：3.25：10：40-50。將2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉和二甲基乙酰胺混合，攪拌下冷卻至5℃，滴加丙炔氰和少量二甲基乙酰胺的混合液，控制滴加速度使溫度不超過10℃，滴完后于25℃攪拌反應30min，過濾，濾液加氨水于60℃攪拌10min，60℃以下減壓蒸餾除水，濃縮液用鹽酸甲醇溶液(3%-5%)調pH至4，冷卻使析出結晶，過濾得粗品，用20-50倍的甲醇精制，加活性炭脫色，得阿糖胞苷鹽酸鹽。 2-氨基-D-阿拉伯糖-噁唑啉[丙炔氰，二甲基乙酰胺]→[25℃, 30min]環胞苷[氨水，鹽酸-甲醇溶液]→[pH4]阿糖胞苷鹽酸鹽。 |
| 類別 | 有毒物品 |
| 毒性分級 | 中毒 |
| 急性毒性 | 腹腔-大鼠 LD50: 5500 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 826 毫克/公斤 |
| 刺激數據 | 眼睛-人 21 毫克/7天 輕度; 眼睛-兔子 42 毫克/14天 中度 |
| 可燃性危險特性 | 可燃; 燃燒產生有毒氮氧化物和氯化物煙霧 |
| 儲運特性 | 庫房通風低溫干燥 |
| 滅火劑 | 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 霧狀水 |
| 別名 | 鹽酸阿糖胞苷/安西他賓/環胞苷/鹽酸環胞苷;阿糖胞苷鹽酸鹽;鹽酸阿糖胞苷;鹽酸阿糖胞嘧啶;1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮鹽酸鹽;阿糖胞嘧啶;4-氨基-1-(3,4-二羥基-5-(羥甲基)四氫呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮;4-氨基-1-[3,4-二羥基-5-(羥甲基)四氫呋喃-2-基]嘧啶-2(1H)-酮 |
| 英文別名 | 1-beta-d-arabinofuranosylcytosinemonohydrochloride;1-beta-d-arabinofuranosyl-cytosinhydrochloride;1-beta-d-arabinofuranosyl-cytosinmonohydrochloride;4-amino-1-beta-d-arabinofuranosyl-2(1h)-pyrimidinonmonohydrochloride;4-Amino-1-D-Arabinofuranosyl-2(1H)-PyrimidinoneHydrochloride;ac1075;arabinofuranosylcytosinehydrochloride;1-BETA-D-ARABINOFURANOSYL-CYTOSINE HCL |
| 鹽酸阿糖胞苷 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 熔點 | 197-198 °C(lit.) |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 形態 | crystalline |
| 顏色 | White to off-white |
| 穩定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| InChIKey | KCURWTAZOZXKSJ-XKIMMOKZSA-N |
| CAS 數據庫 | 69-74-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化學物質信息 | 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-.beta.-D-arabinofuranosyl-, monohydrochloride(69-74-9) |
| 鹽酸阿糖胞苷 | |
|---|---|
| 參數 | 數值 |
| 危險品標志 | Xn |
| 危險類別碼 | 36-43-63 |
| 安全說明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | HA5500000 |
| HazardClass | IRRITANT |
| 海關編碼 | 29389090 |
氟達拉濱(21679-14-1 ) | R-(+)-叔丁基亞磺酸硫代叔丁酯(67734-35-4 ) | 2,3,5,6-四氟硝基苯(6257-03-0 ) | 2-(2,4-二氯苯基)-4-(二氟甲基)-2,4-二氫-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-酮(111992-16-6 ) | 6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪(6775-78-6 ) | 5-溴煙酸乙酯(20986-40-7 ) | 紅紫蘇葉油(68153-38-8 ) | 羧甲基-Β-環糊精 | 三氧化二鈰(1345-13-7 ) | 3-溴環氧丁烷(39267-79-3 ) |
