用途
亞氨基二乙酸 |
參數 | 數值 |
化學性質 | 本品為白色針狀結晶固體,m.p.243℃(分解),微溶于熱水和各種有機溶劑。 | 用途 | 亞氨基二乙酸是除草劑草甘膦的中間體。 | 用途 | 用于農藥、橡膠和氨羧絡合物,大量用作草甘膦的原料 | 用途 | 用作絡合劑,也用于有機合成 | 用途 | 用于草甘膦的合成,還用作氨基酸型螯合樹脂的合成原料,也是橡膠、電鍍工業的重要原料和中間體,還用作表面活性劑,絡合劑的中間體。 | 用途 | 制備絡合劑和表面活性劑,有機合成。牛肝谷氨酸脫氫酶抑制劑 | 生產方法 | 1.氯乙酸鈉法由氯乙酸配制成氯乙酸鈉,再與水合肼反應生成肼抱二乙酸,然后在亞硝酸鈉作用下制得亞氨基二乙酸。(1)氯乙酸鈉的制備將氯乙酸溶解于水,在攪拌下緩緩加入碳酸鈉,直至溶液中的氣體逸盡,即得氯乙酸鈉。(2)肼抱二乙酸的制備在攪拌下將氯乙酸鈉溶液滴加到50%的水合肼中,反應溫度不得超過25℃。加完后保溫10min,反應物的pH值應在9-10之間。然后加入碳酸鈉,控制溫度為20-25℃。加畢,將溫度升至65-70℃,保溫1h。然后冷至室,用鹽酸酸化析出白色固體,過濾,水洗,于60℃干燥,得肼抱二乙酸,熔點166-167℃。將肼抱二乙酸加入水中,在攪拌下緩緩加入16%的亞硝酸鈉溶液,然后再加入濃鹽酸,在25℃反應1.5h。將反應液蒸發濃縮至原體積的1/3,放置析出結晶,過濾,于60℃干燥,得亞氨基二乙酸。2.用氫氰酸直接合成。將氫氰酸、烏洛托品和甲醛混合水溶液在管式反應器中反應,得到亞氨基二乙腈。3.氯乙酸和氨基乙酸法。4.氨基乙酸和乙醇腈法。5.氯乙酸和氨反應法。 | 生產方法 | 其制備方法是在反應釜中加入粉狀氫氧化鈣、25%氨水,在攪拌下慢慢加入氯乙酸溶液,溫度控制在(50±5)℃,加完氯乙酸后在該溫度保持反應3h,再升溫到80℃,滴加鹽酸,加完后升溫至95~100℃反應15min,冷卻,將反應物移至結晶釜,結晶得產品。反應方程式:ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2O NH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2 也可用二乙醇胺在催化劑存在下脫氫而制得亞氨基二乙醛,然后與堿反應,一部分生成亞氨基二乙酸鈉,一部分還原成二乙酸胺,如此反復反應使二乙酸胺全部生成亞氨基二乙酸。 現在較為先進的方法就是二乙醇胺法。 | 別名 | 氨二乙酸;亞氨基二乙酸;亞氨二醋酸;IDA;亞氨基二醋酸;二乙酸亞胺;二羧甲基胺;亞胺二乙酸 | 英文別名 | 2,2’-iminobis-aceticaci;2,2’-iminodiaceticacid;2,2'-Iminodiacetic acid;Acetic acid, 2,2'-iminobis-;Acetic acid, iminodi-;aminodiacetic;Aminodiacetic acid;Aminodiaceticacid | |
亞氨基二乙酸 |
參數 | 數值 |
熔點 | 243 °C (dec.)(lit.)
| 沸點 | 245.59°C (rough estimate) | 密度 | 1.5325 (rough estimate) | 折射率 | 1.4540 (estimate) | 儲存條件 | Store below +30°C. | 溶解度 | 42g/l | 形態 | Crystalline Powder | 酸度系數(pKa) | 2.98, 9.89(at 25℃) | 顏色 | White yellow | PH值 | 2.2-2.3 (H2O, 20℃)(saturated solution) | 水溶解性 | 2.43 g/100 mL (5 ºC) | Merck | 14,4917 | BRN | 878499 | CAS 數據庫 | 142-73-4(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4) | EPA化學物質信息 | Glycine, N-(carboxymethyl)-(142-73-4) |
|
亞氨基二乙酸 |
參數 | 數值 |
危險品標志 | Xi | 危險類別碼 | 36/37/38 | 安全說明 | 26-36-37/39 | WGK Germany | 1
| RTECS號 | AI2975000
| TSCA | Yes | 海關編碼 | 29224995 | 毒害物質數據 | 142-73-4(Hazardous Substances Data) | 毒性 | LD50ally in Rabbit: > 2000 mg/kg |
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