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硅酸鋁鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
鑒別試驗 | 取試樣500mg,加無水碳酸鉀2.5g,混合,放入鉑或鎳坩堝中,加熱至全部熔融。冷卻,加水5ml,靜置3min。緩慢加熱坩堝底部,將熔化物在50ml水幫助下移入一燒杯中,逐漸加鹽酸,至不再產(chǎn)生氣泡,再加鹽酸10ml以上,于蒸汽浴上蒸發(fā)至干。冷卻,加水20ml,煮沸,經(jīng)無灰濾紙過濾(濾液保存供鑒別試驗2用)。不溶性濾渣主要是硅。將凝膠狀濾渣放入鉑金皿中,小心地加氫氟酸5ml。沉淀應(yīng)溶解(如不溶解,則再用氫氟酸處理)。加熱,用沾有1滴水的玻璃棒放于該蒸汽中,水滴應(yīng)逐漸變渾。 取上述1中的濾液,進行鋁鹽(IT-2)和鈉鹽(IT-28)試驗,均應(yīng)呈陽性。 |
含量分析 | 二氧化硅的分析 準確稱取預經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg,放入一250ml燒杯中,用數(shù)毫升水沖洗燒杯內(nèi)壁,加硫酸30ml和鹽酸15ml。在通風柜中于加熱板上加熱至蒸發(fā)出白色濃煙,冷卻,加鹽酸15ml,再加熱至產(chǎn)生白色濃煙。冷卻,加水70ml,經(jīng)濾紙過濾。用熱水沖洗濾紙和沉淀,一直到不再有硫酸洗出。將濾液收集于一250ml錐形燒瓶中,保留濾液,供測定氧化鋁用。 將濾紙和沉淀移人一已稱重的鉑坩堝中,炭化,在900℃下灼燒至恒重。用水數(shù)滴濕潤殘渣,加氫氟酸15ml和硫酸8滴,在加熱板上加熱至蒸發(fā)出三氧化硫的白煙。冷卻,加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸3滴,于加熱板上蒸發(fā)至干。用明火小心加熱至三氧化硫煙霧消失,在900X:下灼燒至恒重。加入氫氟酸后的重量損失即為所取試樣中SiO2的重量。 三氧化二鋁的分析準確稱取預經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約500mg,放入一已恒重的鉑皿中,加水8~10滴濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml,在通風柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸白色煙霧。冷卻,加氫氟酸10ml,再加熱至出現(xiàn)白色煙霧。冷卻。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中,用水定容。保留此液供氧化鈉分析用。 用移液管吸取此液10.0ml,移人一100ml容量瓶,用水定容后混勻,即為10%試樣稀釋液。 用一適當?shù)脑游辗止夤舛扔嫞O(shè)定波長為309.3nm,用水調(diào)節(jié)零位,分別讀取含鋁5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4種標準液的吸光度,然后以吸光度和鋁含量為坐標繪制標準曲線。吸取10%試樣稀釋液,測定其吸光度,然后與標準曲線比較,以求得試樣液中鋁的濃度(C;μg/m1)。然后按下式計算試樣中Al2O3的含量: 250CX 10×1.8895/1000 氧化鈉的分析 取上述氧化鋁分析中的試樣液,在分光光度計中測得相應(yīng)讀數(shù),與標準曲線比較,以求得試樣液中鈉的濃度(C;μg/m1)。 用一適當?shù)幕鹧娣止夤舛扔?,將其波長調(diào)整到589nm。根據(jù)水來調(diào)整儀器的透光度處于零位,再用每ml含200#g鈉(以氯化物形成)的標準溶液將儀器透光度調(diào)整至100%。讀取3種每ml含50、100和150μg鈉的標準溶液的透光度百分率,并根據(jù)鈉的濃度與透光度百分率的關(guān)系繪制標準曲線圖。 取上述試樣液用同一分光光度計測出透光度百分率,按標準曲線求出試樣液中鈉的濃度(C,μg/m1)。然后按下式計算所取試樣中Na2O的含量(mg): Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F為試樣中相當于硫酸鈉的氧化鈉量,按下法測定。 硫酸鈉含量的校正值準確稱取預經(jīng)105℃干燥2h的試樣約1g,放入一已恒重的鉑皿中,用8~10滴水濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml,在通風柜中的加熱板上加熱濃縮至出現(xiàn)高氯酸的白色煙霧。加氫氟酸100ml,重新加熱濃縮至白色煙霧。用水冷卻后移入一400ml燒杯,加水200ml,加熱至沸。慢慢地在恒定攪拌下加入熱的氯化鋇試液(TS-37)約10ml,再在蒸汽浴上加熱lh。用濾紙收集沉淀,洗至無氯,干燥、灼燒、稱重。所得硫酸鋇的質(zhì)量(g)乘以0.6086,即為Na2S0。的濃度(C’)。再按下式求出校正因子(F): F-0.437(C’×ω/W) 式中ω-測定氧化鈉所取試樣量,mg; W-測定硫酸鈉所取試樣量,mg,, |
毒性 | ADI不作特殊規(guī)定(FAO/WHO,2001)。 GRAS(FDA,§182.2727,2000)。 |
使用限量 | FAO/WHO(g/kg):可可粉、含糖可可粉、奶粉、10;奶油粉1;均限用于自動售貨機。 FDA,§182.2727(2000):最高限量2%。 EEC(1990)可用于面條、食鹽、非乳稀奶油、膠姆糖、糖粉、可可粉、奶粉(無人售貨機用)。 GB 2760-96:植脂性粉末5.0g/kg。 |
食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標準 | ▼▲添加劑中文名稱允許使用該種添加劑的食品中文名稱添加劑功能最大允許使用量(g/kg)最大允許殘留量(g/kg)硅鋁酸鈉其他油脂或油脂制品(僅限植脂末)抗結(jié)劑5.0 |
化學性質(zhì) | 白色無定形細粉或小珠,無臭無味。相對密度約2.6,熔點1000~1100℃,折射率約1.54。不溶于水、乙醇和其他有機溶劑,在80~100℃時,部分溶于強酸和氫氧化堿溶液。用無二氧化碳的水制備成20%漿液的pH值為6.5~10.5。 |
用途 | 用作普通試劑 |
用途 | 用于塑料、涂料、橡膠、造紙、建材等行業(yè) |
用途 | 作抗結(jié)劑,我國規(guī)定可用于植脂性粉末,最大使用量5.Og/kg |
生產(chǎn)方法 | 由火山熔巖與氫氧化鈉等制成。 |
類別 | 有毒物品 |
毒性分級 | 低毒 |
急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: >27000 毫克/公斤 |
可燃性危險特性 | 不可燃燒; 火場產(chǎn)生有毒含鋁, 氧化鈉煙霧 |
儲運特性 | 庫房通風低溫干燥 |
滅火劑 | 大量水 ;干粉、二氧化碳 |
別名 | 硅酸鋁鈉;硅鋁酸鈉;分子篩,514;硅鋁酸鈉,結(jié)晶;食品級硅酸鋁鈉 |
英文別名 | MOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATED;MOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATED;CRYSTALLINE SODIUM POTASSIUM ALUMINOSILICATE;HYDRANAL(R)-MOLECULAR SIEVE |
硅酸鋁鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
折射率 | 1.46 |
形態(tài) | powder |
硅酸鋁鈉 | |
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參數(shù) | 數(shù)值 |
危險品標志 | Xn,Xi |
危險類別碼 | 36/37/38 |
安全說明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
RTECS號 | ZG6800000 |
9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽(625854-02-6 ) | 丁吡膠乳 | 二溴新戊二醇(3296-90-0 ) | 樟磺咪芬(68-91-7 ) | 二溴亞砜(507-16-4 ) | L-(+)-鄰氯苯甘氨酸甲脂L-酒石酸鹽(141109-15-1 ) | 2-溴-3,4-二氨基-5-氟吡啶(189230-41-9 ) | L-鹽酸組氨酸一水物(5934-29-2 ) | 喹啉黃(8004-92-0 ) | L-天冬氨酸-4-芐酯-N-羧基環(huán)內(nèi)酸酐(13590-42-6 ) |