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AZD-9291 | |
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參數 | 數值 |
生物活性 | AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑,其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM。 |
體外研究 | 與體外野生型相比,在突變EGFR 細胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。 |
體內研究 | AZD9291(5mg / kg p.o.)引起整個EGFRm+(PC9)和EGFRm+/ T790M(H1975)腫瘤模型腫瘤中顯著的腫瘤消退,伴隨著對體內EGFR磷酸化和下游關鍵信號通路,如AKT和ERK的顯著抑制。 |
特征 | Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitthat has been tested in Phase III clinical trials ftreatment of Non-Small Cell Lung Cancer. |
別名 | ADZ9291(堿基)邁瑞替尼;AZD9291游離態;AZD-9291,甲磺酸;奧瑞替尼;奧希替尼;奧斯替尼中間體1;奧斯替尼堿;奧西替尼 |
英文別名 | Mereletinib(AZD-9291,Osimertinib);AZD9291 (free base);Osimertinib (AZD-9291);ZAD9291;AZD9291, Osimertinib;AZD9291 Base;Osimertinib Base;N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin |
AZD-9291 | |
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參數 | 數值 |
CAS 數據庫 | 1421373-65-0 |
AZD-9291 | |
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參數 | 數值 |
海關編碼 | 29339900 |
2-二苯基膦苯甲醛(50777-76-9 ) | 醋氨己酸鋅 | 3-溴-2-甲氧基苯酚(88275-88-1 ) | 比阿培南(120410-24-4 ) | 4-異丁基苯乙酮(38861-78-8 ) | 1,2-雙(氯二甲基硅基)乙烷(13528-93-3 ) | 1-氯-3,5-二-O-對甲苯甲酰基-2-脫氧-D-呋喃核糖(3601-89-6 ) | 迷信紙專用松厚劑 | 2,3-二氯茴香醚(1984-59-4 ) | 植酸霉(9001-89-2 ) |