C6H15NO3
即三(2-羥乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類化合物相似，由于氮原子上存在孤對電子，三乙醇胺具弱堿性，能夠與無機酸或有機酸反應生成鹽。
性狀:無色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時成為無色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時的溶解度:苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈強堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5。有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鐵、鎳等材料不起作用，而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸(HI)能生成碘氫酸鹽沉淀。可燃。低毒。避免與氧化劑、酸類接觸。
化學性質
三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82)，具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應低溫時生成鹽，高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體，高溫時則放出。
方法一:
將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
精制方法:工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精制時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成堿金屬鹽而析出，分離后中和，再進行減壓蒸餾得純品。
方法二:
用工業品三乙醇胺減壓蒸餾精制提取。
|
分析項目 |
技術指標和產品等級 |
|
|
|
Ⅰ型 |
Ⅱ型 |
|
三乙醇胺的質量分數/%≥ |
99.0 |
75.0 |
|
一乙醇胺含量/%≤ |
0.50 |
- |
|
二乙醇胺含量/%≤ |
0.50 |
- |
|
水分/%≤ |
0.20 |
- |
|
色度(Hazen單位，鉑一鈷色號)≤ |
50 |
80 |
|
密度(ρ20)/(g/cm3) |
1.122~1.127 |
1.122~1.127 |
——用作合成表面活性劑、洗滌劑、穩定劑及織物柔軟劑的原料。
——在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪醇中合成胺鹽。
——廢氣處理中和于脫除硫化氫及二氧化碳等酸性氣體的凈洗液。
——也用作天然橡膠、合成膠的硫化活性劑、丁腈橡膠聚合活性劑。
——還也用作潤滑油的抗腐蝕添加劑、染料溶劑、造紙助劑、油墨等。
密閉操作，注意通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
