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| 4-叔丁基芐氯 | |||||||||||||||||||||||||||
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| 參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | | 沸點 | 101-105 °C7 mm Hg(lit.) | 密度 | 0.945 g/mL at 25 °C(lit.) | 折射率 | n | 閃點 | 202 °F | 形態 | Liquid | 顏色 | Clear colorless to slightly yellow | 比重 | 0.945 | 水溶解性 | Slightly soluble in water. | BRN | 471673 | InChIKey | WAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N | CAS 數據庫 | 19692-45-6(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6) | EPA化學物質信息 | Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)- (19692-45-6) | |
| 英文別名 | | 化學性質 | 對叔丁基氯芐純品為無色透明液體，b.p.121～122℃/2.4×103Pa，n20D 1.5220，相對密度0.945，可與大多數有機溶劑混溶，難溶于水，高溫下不穩定，工業品含量95％。 | 用途 | 對叔丁基氯芐又名對叔丁基芐基氯，可用作生產殺螨劑噠螨靈的中間體，還用于抗過敏類藥物安其敏、氯苯丁嗪的合成。 | 用途 | 有機合成的重要中間體，主要用于醫藥、農藥及香料方面。抗過敏藥物安其敏、氯苯丁嗪的中間體。 | 用途 | 對叔丁基氯芐又名對叔丁基芐基氯，可用作生產殺螨劑噠螨靈的中間體，還用于抗過敏類藥物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有機合成的重要中間體，主要用于醫藥、農藥及香料方面。抗過敏藥物安其敏、氯苯丁嗪的中間體。是有機合成的重要中間體，主要用于醫藥、農藥及香料方面 | 生產方法 | 有3種合成方法。1.叔丁醇法 由叔丁基苯經氯甲基化而得。將叔丁基苯、鹽酸、多聚甲醛、氯化鋅、冰乙酸投入反應鍋，于65℃滴加三氯化磷，加畢，在65-70℃攪拌7h。然后冷至30℃，取上層芐氯粗品，除氯化氫、脫水過濾，減壓蒸餾，收集124-132℃（3.33kPa）餾分，即為對叔丁基氯芐。2.叔丁苯氯甲基化法3.對叔丁基甲苯氯化法 | 生產方法 | 對叔丁基氯芐有3種合成工藝。 | (1)叔丁苯氯甲基化法 將叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、鹽酸和催化劑氯化鋅放人反應器中，攪拌加熱至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此溫度下反應8h，冷卻，放出下層水溶液。有機層用無水碳酸鈉干燥，然后打人精餾釜進行精餾，截取65～100℃(4.40kPa)餾分為叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)餾分為對叔丁基氯芐。投料量為13.4g時，產品量為8.8g，回收量5.5g，產率88％。 (2)對叔丁基甲苯氯化法 對叔丁基甲苯經與氯甲酸乙酯反應制得。 將對叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min內攪拌滴加氯甲酸乙酯，升溫到55℃反應6h。反應畢，向得到的反應溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反應至CO2發生結束為止，進行水解反應，然后將水解液冷卻，分為有機層和水層，有機層用水洗滌2次，用無水硫酸鈉干燥，減壓下蒸出氯苯后，再于減壓下收集115～116℃(2.67kPa)餾分而得產品，收率為71.1％。 | ||||||||||||||
| 4-叔丁基芐氯 | |
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