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4-氨基安替吡啉 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
別名 | 熔點 | 105-110 °C(lit.) | 沸點 | 340 C | 密度 | 0.8 | 折射率 | 1.4930 (estimate) | 儲存條件 | Store at RT. | 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear | 酸度系數(pKa) | pK1: 4.94(+1) (25°C) | 形態 | Powder Crystals | 顏色 | Yellow to yellow-brown | PH值 | 7.1 (100g/l, H2O, 20℃)(slurry) | 水溶解性 | ca. 500 g/L (20 ºC) | Merck | 14,591 | BRN | 181635 | 穩定性 | Stable. May be light sensitive. | CAS 數據庫 | 83-07-8(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Aminoantipyrene(83-07-8) | EPA化學物質信息 | 3H-Pyrazol-3-one, 4-amino-1,2-dihydro-1,5-dimethyl- 2-phenyl-(83-07-8) | |
英文別名 | 化學性質 | 淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇,微溶于乙醚。 | 用途 | 醫藥安乃近的中間體。 | 用途 | 用作藥物安乃近的中間體 | 用途 | 用于檢定醇與胺類,測大氣及水中酚類化合物 | 用途 | 用以測定醇、苯酚和胺及其同系物;色譜測定烷基苯酚;測定 H2O2;在苯酚和過氧化物酶存在的情況下測定葡萄糖 | 生產方法 | 安替比林經亞硝酸鈉亞硝化,經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原,經硫酸水解,最后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工藝過程如下:安替比林與50%硫酸配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器,控制兩者的流量,控制反應溫度45-50℃,攪拌下反應,并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調節水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐,與罐內配好的還原劑亞硫酸氫銨與亞硫酸銨的水溶液反應。取樣測pH值及還原度,pH值在5.4-5.8之間,還原度約為15(即1ml還原液消耗0.1N碘液的毫升數)。還原結束后,pH值調節至5.8-6.0,還原度為5左右。升溫至100℃,水解3h。降溫至80℃,用液氨中和至pH7-7.5,靜置分層。分去廢水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。將其壓入結晶罐,攪拌、冷卻結晶、過濾,得4-氨基安替比林。收率96%。 | 類別 | 有毒物品 | 毒性分級 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠LD50: 1700 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 800 毫克/公斤 | 可燃性危險特性 | 可燃;燃燒產生有毒氮氧化物煙霧 | 儲運特性 | 庫房通風低溫干燥 | 滅火劑 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 霧狀水 | |
4-氨基安替吡啉 | |
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