C6H15ClSi
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叔丁基二甲基氯硅烷 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
別名 | 熔點 | 86-89 °C | 沸點 | 125 °C(lit.) | 密度 | 0.87 g/mL at 20 °C(lit.) | 折射率 | n | 閃點 | 73 °F | 儲存條件 | Store at 5°C | 形態 | Liquid | 顏色 | Clear colorless | 比重 | 1.225 | 水溶解性 | Soluble in chloroform ethyl acetate. Insoluble in water. | 敏感性 | Moisture Sensitive | BRN | 505999 | InChIKey | BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N | CAS 數據庫 | 18162-48-6(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Silane, chloro(1,1-dimethylethyl)dimethyl-(18162-48-6) | EPA化學物質信息 | Silane, chloro(1,1-dimethylethyl)dimethyl- (18162-48-6) | |
英文別名 | 化學性質 | 白色固體。熔點86-89℃,沸點128℃。 | 用途 | 用于合成前列腺素,某些抗生素,降血脂藥洛伐他汀和辛伐他汀的輔助原料 | 用途 | 用作醫藥中間體及用于有機合成,在有機合成中作為羥基保護劑 | 用途 | 用于藥物中間體及有機合成,是一種位阻型有機硅保護劑,廣泛用于原藥的合成。在核糖核苷的合成中用于羥基的保護基,同時也是氧化劑,脫氰劑。 | 用途 | 硅烷化劑。有機合成中作為羥基保護劑,衍生化試劑用于分析和制備。保護叔醇類。與醇類反應形成硅醚。測定膽固醇衍生物的構象。合成前列腺素,某些抗生素、降血脂藥洛弗斯汀(Lovastatin)和新弗斯汀(Simvastatin)的輔助原料。 | 生產方法 | 將二氯二甲基硅烷的戊烷溶液冷卻至0℃,在氮氣和攪拌下滴加叔丁基鋰的戊烷溶液。維持0℃,攪拌反應1.5h后升溫至25℃,繼續反應48h。蒸餾,收集125℃(97.5kPa)餾分,靜置固化,得叔丁基二甲基氯硅烷。產率70%。 | |
叔丁基二甲基氯硅烷 | |
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