C6H8N2O2S
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| 磺胺熔點標準品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | | 熔點 | 164-166 °C(lit.) | 密度 | 1.08 | 蒸氣壓 | 0.00001 hPa (70 °C) | 折射率 | 1.6490 (estimate) | 儲存條件 | 0-6°C | 溶解度 | 5.37g/l | 形態 | Liquid | 酸度系數(pKa) | pKa 10.65(H2Ot = 25.0±0.5I = 0.2) (Uncertain) | 顏色 | white to faintly beige | PH值 | 5.8-6.1 (5g/l, H2O, 20℃) | 水溶解性 | 7.5 g/L at 25 ºC | 最大波長(λmax) | 257nm(H2O)(lit.) | Merck | 14,8925 | BRN | 511852 | InChIKey | FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N | CAS 數據庫 | 63-74-1(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | Benzenesulfonamide, 4-amino-(63-74-1) | EPA化學物質信息 | Benzenesulfonamide, 4-amino-(63-74-1) | |
| 英文別名 | | 產品特性 | 磺胺又稱對氨基苯磺酰胺、磺酰胺、對苯胺磺酰胺、對磺酰胺苯胺。從乙醇水溶液中析出者為白色葉片狀結晶或結晶性粉末，無臭，味先微苦而后甜，遇光變色。相對分子質量172.22。相對密度1.08。熔點165～166℃。不溶于苯、乙醚、氯仿，溶于水(g/l)： 10℃時2.6、25℃時7.5、40℃時 17.0、60℃時40.0、100℃時477，也溶于乙醇，每 37ml乙醇可溶1g，每5ml丙酮可溶1g，溶于甘油、丙二醇，溶于鹽酸及氫氧化鈉(鉀)溶液，磺胺水溶液石蕊試紙呈中性，0.5%的水溶液 pH=5.8～6.1。光照下顏色變深。人類大量服用磺胺，可引起惡心、嘔吐、腹瀉，對肝、腎造成影響，還能引起耳鳴、眩暈、頭痛，甚至出現各種神經性癥狀，直至死亡。狗經口LD50 2000mg/kg。 | 【藥效學】 作用機理是干擾病原微生物所需核酸的合成，使細菌缺乏營養而停止生長、發育和繁殖。對溶血性鏈球菌、葡萄球菌及腦膜炎球菌有抑殺作用。 【藥動學】 口服易自胃腸道吸收，體內分布較廣，能穿透血腦屏障進入腦組織，并能穿透胎盤屏障進入胎兒。排泄較快，主要以代謝物從腎臟排出。 【臨床應用】 主要用于溶血性鏈球菌、葡萄球菌所致外傷感染，及局部創面感染等。 【用途】 本品為磺胺類藥物中毒性較低者，對嬰兒、妊婦、產婦及月經期間均可應用，但不得大量服用。對溶血性鏈球菌感染(丹毒、產褥熱、扁桃腺炎)、尿道感染(淋病)等均有效;也是合成其他磺胺類藥物的中間體(如磺胺脒、磺胺甲嘧啶及磺胺甲氧嗪等)。 化學性質 | 白色顆粒或粉末狀結晶，無臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮，易溶于沸水、甘油、鹽酸、氫氧化鉀及氫氧化鈉溶液，不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。 | 用途 | 用于醫藥工業，是合成磺胺類藥物的主要原料 | 用途 | 用作測定亞硝酸鹽的試劑，也用于制藥工業 | 用途 | 用于合成其他磺胺藥的中間體，偶用于創傷消毒殺菌 | 用途 | 對氨基苯磺酰胺是除草劑磺草靈的中間體，也是醫藥磺胺的中間體。 | 用途 | 該品是磺胺類藥物的重要中間體。 | 用途 | 獸藥，外用消炎藥，用于分析檢測。 | 用途 | 抗菌譜較廣，對溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革蘭陽性及陰性菌均具抗菌作用。本品為局部用藥，可自創面部分吸收。用于溶血性鏈球菌及葡萄球菌等的外傷感染。也可用于傷口迅速止血。 | 生產方法 | 由乙酰苯胺經氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定額：乙酰苯胺（99%）1032kg/t、氯磺酸（96%）4521kg/t、液氨（99.8%）535kg/t、液堿（30%）863kg/t。 | 生產方法 | 其制備方法有以下幾種。 | (1)以乙酰苯胺為原料 由乙酰苯胺與氯磺酸在40～50℃反應，然后冷卻，慢慢加入水中進行酸分解，同時沉析，干燥過濾得對乙酰氨基苯磺酰氯，然后進行氨化，氨化溫度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。 (2)混合二苯脲法 由苯胺、尿素縮合得單苯脲和二苯脲(稱混合脲)，再經氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反應過程如下。 ①縮合 先將鹽酸苯胺與尿素縮合，在溫度101～110℃反應3～4h，得混合二苯脲。 ②氯磺化 將氯磺酸壓入磺化鍋，冷卻攪拌，當溫度降至10℃以下，在攪拌情況下均勻加入混合苯脲，使反應溫度逐漸上升，加料畢，在46～50℃保溫攪拌2h，冷卻至10℃以下，加水進行酸分解。控制分解溫度不超過15℃，加完水后繼續攪拌20min，再經沉析、水洗，得混合苯脲磺酰氯。 ③氨化 2％氨水投入氨化鍋，冷卻至25℃，攪拌下投入混合苯脲磺酰氯，控制溫度40℃，保溫反應3h，得氨化液。 ④水解、中和 將氨化液升溫至90℃以上，加入3％堿液，繼續升溫108～112℃，進行水解5h，移入中和結晶鍋，加鹽酸中和結晶，結晶液冷卻到20℃，結晶、過濾、水洗、干燥得成品。 類別 | 農藥 | 毒性分級 | 中毒 | 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 3900 毫克/ 公斤; 口服-小鼠 LD50: 3000 毫克/公斤 | 可燃性危險特性 | 遇明火、高溫、強氧化劑可燃；燃燒排放氮氧化物和硫氧化物刺激煙霧 | 儲運特性 | 包裝完整、輕裝輕放; 庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑分開存放 | 滅火劑 | 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211 | | ||
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