C8H7N3O5
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| 呋喃唑酮 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | | 熔點 | 254-256°C (dec.) | 沸點 | 366.66°C (rough estimate) | 密度 | 1.5406 (rough estimate) | 折射率 | 1.7180 (estimate) | 閃點 | 2 °C | 儲存條件 | 0-6°C | 溶解度 | formic acid: soluble50mg/mL | 形態 | powder | 顏色 | yellow | 敏感性 | Light Sensitive | 最大波長(λmax) | 365nm(DMSO)(lit.) | Merck | 14,4300 | BRN | 8317414 | 穩定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. | NIST化學物質信息 | Furazolidone(67-45-8) | EPA化學物質信息 | 2-Oxazolidinone, 3-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene] amino]-(67-45-8) | |
| 英文別名 | | 抗菌藥 | 呋喃唑酮就是我們通常所說的痢特靈，是一種硝基呋喃類抗菌藥，對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。主要用于治療各種腸道感染、細菌性痢疾、腹瀉、腸炎、大腸桿菌性敗血癥、傷寒、霍亂、傳染性鼻炎、黑頭病、滴蟲病、卡氏白細胞蟲病，也可與制酸劑等藥物合用治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。 | 呋喃唑酮對嬰幼兒確有副作用，如肝腎損傷、過敏反應等等，所以一般建議盡量少用或者不用。 水產養殖殺菌劑 | 呋喃唑酮對魚、鱉類等的毒性很小，在淡水漁業養殖中既可用作預防又可作為早期疾病的治療。當水溫在20℃以下時，浸洗20～30分鐘;水溫在20℃以上時，浸洗10～15分鐘。當水溫在20℃左右時，呋喃唑酮濃度為0.025ppm就可以抑制各種致病菌，在水池、水缸中飼養的金魚、熱帶魚以忍耐1.5ppm的濃度，不會死亡。因此如遇病情嚴重時，可以用0.4～1.0ppm濃度，全池遍灑藥物后，家魚要多喂優質商品飼料，觀賞魚類一定要投喂活水蚤、劍水蚤、搖蚊幼蟲、水蚯蚓等動物性食料，加強病魚的營養，增強病魚的抗病能力。預防家魚的白頭白嘴病、爛鰓病、打印病、豎鱗病、赤皮病等，在放養前浸洗1次。預防觀賞魚類的白頭白嘴病、爛鰓病、豎鱗病、蛀鰭爛尾病等，在小水體中飼養的，每天浸洗1次，隔1天再浸洗1次。治療觀賞魚類的白頭白嘴病、爛鰓病、豎鱗病、蛀鰭爛尾病等，每天浸洗1次，每隔1天再浸洗1次，可以連續浸洗3～5次，直到病狀消失，魚體恢復健康。 | 呋喃唑酮殘留會對人類造成潛在危害，可引起溶血性貧血、多發性神經炎、眼部損害和急性肝壞死等殘病，目前已被中國、歐盟等國家禁用。 化學性質 | 淡黃色結晶粉末，無臭，味苦。熔點275℃（分解）。不溶于水、乙醇、微溶于氯仿，稍溶于二甲基甲酰胺。小白鼠經口LD501.5-4.54g/kg。 | 用途 | 抗菌譜與呋喃坦啶相似，對沙門菌、志賀菌、大腸桿菌、變形桿菌、鏈球菌、及葡萄球菌等均有抗菌作用。細菌對本品不易產生耐藥性，與磺胺及抗生素也無交叉耐藥性。臨床上主要用于菌痢、腸炎、傷寒、副傷寒及外用治療陰道滴蟲病。 | 用途 | 該品為具有較廣抗菌譜的殺菌劑。作為抗感染類藥物，對多種革蘭氏陽性及陰性的大腸桿菌，炭疽桿菌，副傷寒桿菌等有效，用于治療細菌性痢疾，腸炎，也有用于陰道感染，近年用于治療傷寒，療效較好。作為動物藥品和飲料添加劑，對沙門氏菌，如小雞白痢菌和大腸桿菌等具有特殊的抗菌作用，對原蟲（球蟲病菌等）也有一定作用，而且不易出現抗藥性。呋喃唑酮少量用于基他應用領域（如水溶性涂料和紙漿）作殺菌劑。 | 用途 | 抗感染類藥，用于腸道內抗感染 | 用途 | 呋喃唑酮為殺菌劑， 具有較廣的抗菌譜, 最敏感菌為大腸桿菌，炭疽桿菌，副傷寒桿，痢疾桿菌，肺炎桿菌，傷寒桿菌對之亦敏感。主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾，腸炎、霍亂，也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用可治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。 性 狀:黃色粉末或結晶性粉末，無臭，初無味后微苦，極微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 熔點為：255～259度， 溶解時同時分解 | 生產方法 | 以乙醇胺為原料，與尿素縮合得到β-羥乙基脲，用亞硝化，環合得到3-亞硝基-2-唑烷酮。進一步用鐵粉還原，再與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合，即得呋喃唑酮。 | 生產方法 | 由乙醇胺和尿素縮合生成β-羥乙基脲，經亞硝酸鈉亞硝化、還合得3-亞硝基-2-噁唑酮。用鐵粉還原后與5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛縮合得呋喃唑酮。 | | ||||||||||||||
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