C6H8O3
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| 2-乙酰基-γ-丁內酯 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 別名 | | 沸點 | 107-108 °C5 mm Hg(lit.) | 密度 | 1.19 g/mL at 25 °C(lit.) | 折射率 | n | 閃點 | >230 °F | 儲存條件 | -20?C Freezer, Under Inert Atmosphere | 溶解度 | 200g/l | 形態 | Liquid | 顏色 | Clear | 水溶解性 | 310 g/L (20 ºC) | Merck | 14,83 | BRN | 112676 | 穩定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. | CAS 數據庫 | 517-23-7(CAS DataBase Reference) | NIST化學物質信息 | 2(3H)-Furanone, 3-acetyldihydro-(517-23-7) | EPA化學物質信息 | 2(3H)-Furanone, 3-acetyldihydro-(517-23-7) | |
| 英文別名 | | 化學性質 | 淺色液體，有類似酯的氣味。熔點-12至-13℃，沸點142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相對密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，閃點110℃。水中溶解度為20%(體積)，水在該品中的溶解度為12%(體積)。與鐵接觸時溶液呈藍至淺藍紫色。 | 用途 | 合成維生素B的重要中間體。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羥乙基）-4-甲基噻唑的中間體。 | 用途 | 用于制造維生素B1和延痛心等藥物 | 用途 | 主要用作制造維生素B1的中間體。 | 生產方法 | 1.γ-丁內酯與乙酸乙烯通過Claisen縮合制得。2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)與環氧乙烷縮合閉環制得。日本曾以方法1生產,收率比方法(2)稍高，但需要用金屬鈉，存在安全問題，1965年改用方法2生產。方法2的工藝過程如下：將環氧乙烷加入預先冷卻至0℃以下的氫氧化鈉，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反應溫度保持在0℃左右。滴完后繼續保溫攪拌5-6h，放置過夜，次日在0-3℃保溫攪拌8h，再放置過夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常壓回收氯仿(或苯)，乙醇后，再減壓分餾，85℃/5333Pa以上為低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃/400-667Pa以上為γ-乙酰丁內酯，平均收率近60%粗品含量為90%左右。 | | ||||||||||||||||||||
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