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| 核黃素磷酸鈉 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 別名 | | 熔點 | >300°C | 比旋光度 | [α]D20 +38～+43° (c=1.5, dil. HCl) (Calculated on dehydrous basis) | FEMA | 2976 | 折射率 | 41 ° (C=1.5, 5mol/L HCl) | 儲存條件 | 2-8°C | 溶解度 | H2O: soluble50mg/mL, clear,ange | 形態 | powder | 旋光性 (optical activity) | [α]20/D +37 to +42°, c = 1.5 in 5 M HCl(lit.) | 水溶解性 | almost transparency | Merck | 14,8201 | BRN | 4106529 | 穩定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, reducing agents, bases, calcium, metallic salts. Protect from light, air moisture. | CAS 數據庫 | 130-40-5(CAS DataBase Reference) | EPA化學物質信息 | Riboflavin 5'-(dihydrogen phosphate), monosodium salt(130-40-5) | |
| 英文別名 | | 適應癥 | 核黃素補充劑。用于由核黃素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼結膜炎及陰囊炎等疾病的治療。 | 藥理作用 | 核黃素磷酸鈉為維生素類藥。核黃素(維生素B2)是人體重要營養素，在能量代謝中起關鍵作用。本藥為黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)前體藥，而FMN和FAD是黃素酶家族的重要輔助因子。黃素酶催化很多生化反應，最典型的為氧化還原反應，它們是細胞呼吸的關鍵因子。FAD和 FMN在線粒體轉運鏈中遞氫，在此過程中產生細胞能量。缺乏時可影響機體的生物氧化，使代謝發生障礙，其病變多表現為口、眼、外生殖器部位的炎癥。 | 藥代動力學 | 據文獻資料，核黃素口服后，主要在近段小腸吸收，食物能促進該品吸收，膽鹽加速該品吸收。在2～25mg劑量范圍內，其生物利用度為50～60%，單次口服的最大吸收量為27mg，超量部分從糞便中排泄。黃素單核苷酸（FMN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收較少。本藥經門靜脈入肝進入血液循環，再到達組織。大部分血清核黃素被白蛋白或免疫球蛋白轉運，通過濃度梯度彌散至細胞內。在細胞內，核黃素通過黃素激酶轉換為FMN，FMN又通過FAD合成酶轉換成為FAD，FAD是組織中核黃素的主要存在形式。超過身體需要量的核黃素主要從腎臟排泄，部分代謝產物也從腎臟排出。本藥口服或肌肉注射的半衰期為66～84分鐘。 | 鑒別試驗 | 溶解性 溶于水。不溶于乙醇。按OT-42方法測定。 | 比旋光度 將試樣于100℃下在五氧化二磷上真空干燥5h后，用20%(W/V)鹽酸為溶劑，配制1.5%(W/V)試樣液，然后按常規方法測定。其[α]D20應為+38°～+42°。 鈉鹽按IT-28方法測定硫酸鹽灰分中的鈉。 試樣水溶液在375nm和267nm波長處的最大吸光度比值為0.30～0.34，在444nm和26.7nm處的比值為0.35～0.40。 含量分析 | 含量分析應在非直射光下進行。取試樣100mg放入一500ml棕色容量瓶中，加水100ml和冰醋酸2.5ml，用水定容。取該液20.0ml移入一200ml棕色容量瓶中，加1.4%(W／V)醋酸鈉液3.5ml，用水定容。測定該溶液在444nm處的最大吸光度(A)。 | 總色素量=(A×5000/328×W)×1.367 式中W——試樣量，g。 毒性 | ADI 0～0.5mg/kg(FAO/WHO，2001)。 | LD50510mg/kg(小鼠皮下注射)。 GRAS(FDA，§182．5697，2000)。 使用限量 | GB 1-4880-94：同“01022，核黃素”。 | 2．FAO/WHO(1988)：合成品限用作色素。 FDA§184.1697(2000)：GMP為限。 用途 | 維生素類藥，用于治療各種VB2缺乏癥，同時也可大量用作食品添加劑 | | ||||||||||||
| 核黃素磷酸鈉 | |
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