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| 巖藻黃質 | |||||||||||||||||||||
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| 參數 | 數值 | ||||||||||||||||||||
| 別名 | | 熔點 | 166-168°C | 比旋光度 | D18 +72.5 ±9° (chloroform) | 沸點 | 590.43°C (rough estimate) | 密度 | 1.09 | 折射率 | n20/D1.360-1.362 | 閃點 | 14℃ | 儲存條件 | ?20°C | 形態 | neat | 最大波長(λmax) | λ: 444-454 nm Amax | CAS 數據庫 | 3351-86-8(CAS DataBase Reference) | |
| 英文別名 | | 概述 | 巖藻黃質（fucoxanthin）也被稱為褐藻黃素、巖藻黃素，是類胡蘿卜素中葉黃素類的一種天然色素，占大約700種天然出現的類胡蘿卜素總量的10%以上，顏色呈淡黃至褐色，為褐藻、硅藻、金藻及黃綠藻所含有的色素。廣泛存在于各種藻類、海洋浮游植物、水生貝殼類等動植物中。具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化、減肥、神經細胞保護，增 加小鼠體 內 的ARA（花 生 四 烯 酸）和DHA（二十二碳六烯酸）的含量等藥理作用，作為藥物、護膚美容產品以及保健品市場上得以廣泛應用。 | 理化性質 | 不溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑，一般為脂溶性粉末或油狀物。 | 功能特性 | 1.吸收和代謝 | 巖藻黃醇和 Amarouciaxanthin A是巖藻黃質的主要初級代謝產物。攝入的巖藻黃質在胃腸道內消化酶（如脂肪酶和膽固醇酯酶）作用下水解成巖藻黃醇，其再通過淋巴進入體循環，部分巖藻黃醇在肝臟降解成 Amarouciaxanthin A，巖藻黃醇和 Amarou－ciaxanthin A 隨后進行異構化、脫氫、脫乙酰、氧化和脫甲基等酶反應進一步代謝。 2.安全性 巖藻黃質對肝臟、腎臟、脾臟和性腺組織沒有影響，但能引起高膽固醇癥。巖藻黃醇不存在體外致畸性，巖藻黃質在 500、1000、2000 mg/kg 劑量下不存在體內致畸性。 3.穩定性 高純度的巖藻黃質對熱不穩定，容易氧化。但從藻類中得到的巖藻黃質提取物由于抗氧化物質（如多酚等）的共同存在，使其具有穩定性。 巖藻黃質色素對光敏感，避光貯存時穩定性大大提高。同時，其他抗氧化劑能保護巖藻黃質色素免于降解。另外，巖藻黃質色素在堿性 pH 條件下比中性和酸性更穩定，pH 為 9 時有最大的穩定性，酸性條件下最不穩定。 海藻中的巖藻黃質在干燥加工和室溫貯存過程中是穩定的。 提取分離方法 | 巖藻黃質屬于天然類胡蘿卜素，在中性條件下難溶于水等極性較高的溶劑，易溶于非極性有機溶劑，為脂溶性色素。干燥粉末中色素的提取，一般常采用非極性溶劑中加入少量小極性溶劑來提取。 | 1.海帶中巖藻黃質的提取工藝: 以無水乙醇－丙酮－石油醚（4:1:1）復合溶劑為提取劑，在料液比40:1，40℃下提取2次，每次1h。提取的浸膏經皂化后，用硅膠柱層析將巖藻黃質和巖藻甾醇分:離純化，得到了高純度產品，純度達到91.6％。 2.羊棲菜中巖藻黃質的提取工藝: 90%乙醇－丙酮（3:1）復合溶劑為提取劑，在液料比40:1，超聲溫度65 ℃水浴振蕩提取2次，每次80min，其提取率達1.067mg·g-1。 3.Un-daria pinnatifida中巖藻黃質的提取工藝: 以3%甲醇為夾帶劑，壓力為200dN/mm2，溫度為323K。或者以乙醇為夾帶劑，采用超臨界CO2從海帶根中提取制備巖藻黃質，得到粗提物純度為5%。 分析檢測 | 采用分光光度法和高效液相色譜檢測 | 1.紫外分光光度法：在449nm下測定樣品的吸收值，以在1cm光程長的比色杯中1g·L-1濃度溶質的理論吸收值1600為準進行計算，此方法較為簡單，但因在449nm下其他雜質也有吸收，因此，準確度較差。 2.高效液相色譜：以C18色譜柱，乙腈－甲醇－0.1%醋酸銨溶液（75:15:10）為流動相，于450nm波長下進行測定，該方法較為準確，靈敏度較高，是一種比較可行的方法，但并未對其檢測方法學進行系統的研究。 藥理作用 | 1.抗腫瘤作用 | (1)皮膚癌 巖藻黃質可抑制由強皮膚促癌物十四烷酰佛波醋酸酯( tetradecanoylphorbol-13-acetate，TPA) 誘導的小鼠表皮鳥氨酸脫羧酶活性增強，同時可可抑制 TPA 誘導的人皰疹病毒活化，由此抑制由 TPA 誘導的皮膚腫瘤。 (2)結腸癌 巖藻黃質對 N-乙基-N＇-硝基-N-亞硝基胍誘導的十二指腸癌形成具有抑制作用。巖藻黃質能明顯抑制結腸癌細胞系細胞株，包括 Caco-2，HT-29 和 DLD-1 的生長。誘導結腸癌細胞 DNA 斷裂，促進細胞凋亡，并可抑制凋亡相關蛋白 Bcl-2 的表達。 巖藻黃質可劑量依賴性抑制人結腸癌細胞系 WiDr 細胞增殖，并可阻滯細胞周期于 G0/ G1期，誘導凋亡。 (3)血液系統腫瘤 巖藻黃質對急性髓性白血病 HL-60 細胞株的作用。巖藻黃質對 HL-60細胞可發揮顯著的抑制增殖作用。巖藻黃質對成人 T 淋巴細胞白血病的作用。巖藻黃質及其代謝物巖藻黃質醇可抑制人 T 細胞白血病病毒 1 型( human T-cell lymphotropic virus type 1，HTLV-1) 感染的 T 細胞和成人 T 細胞白血病細胞的存活。 (4)前列腺癌 巖藻黃質可明顯降低前列腺癌細胞存活率，并誘導細胞凋亡。巖藻黃質及其代謝物巖藻黃質醇皆可抑制 PC-3 細胞的增殖，活化 Caspase-3 從而誘導凋亡。 (5)肝癌 巖藻黃質對人肝癌HepG2 細胞的生長具有抑制作用，可阻滯細胞于 G0/G1期，抑制 Rb 蛋白 Ser780 位點磷酸化。 2.抗氧化作用 巖藻黃質具有良好的抗氧化作用，甚至優于維生素E和維生素C。巖藻黃質對UV-B引起的人體纖維細胞損傷具有保護作用。巖藻黃質的抗氧化作用主要是通過調節Na+-K+-ATP酶活性，以及調節由于視黃醇缺乏引起的組織及分子中的過氧化氫酶以及谷胱甘肽的活性。 3.抗炎作用 巖藻黃質對內毒素誘導炎癥介質的滲出具有抑制作用，且呈劑量依賴性關系，其抗炎效果與潑尼松龍相當，表明巖藻黃質對于由內毒素誘導的小鼠炎癥滲透、NO，PGE2和腫瘤壞死因子具有一定的抑制作用。其抗炎作用主要是通過抑制由脂多糖誘導巨噬細胞引起的炎癥反應NO的滲出，RT-PCR分析表明，NO合成酶和環氧化酶的mRNA被巖藻黃質所抑制，并且，腫瘤壞死因子，白細胞介數IL-1β和IL-6，和mRNA細胞存活素表達都被巖藻黃質所抑制，且呈劑量依賴性關系，這些結果表明巖藻黃質可能對多種炎癥反應具有重要作用。 4.減肥 巖藻黃質可以通過兩種方式來消除脂肪的堆積。巖藻黃質能夠激活被稱為UCP1蛋白，這種蛋白可以促進脂肪分解。同時它也可以刺激肝臟生成降低膽固醇水平的DHA。 5.其他 海膽飲食海藻中含有巖藻黃質，并對巨噬細胞的吞噬能力及排卵具有顯著作用。 應用 | 1.除可作為減肥保健品，還可應用到各類食品中，如黃油，餡餅、綠茶酥等焙烤食品，起到增加產品色澤和功能性作用。 | 2.用于蛋黃著色劑。 3.護膚美容產品。 4.作為藥品，用于皮膚癌、結腸癌、前列腺癌、肝癌等癌癥的治療。 有關巖藻黃質的概述、理化性質、功能特性、藥理作用、應用等是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。（2015-11-2） | ||||||
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