| 化學文摘號 | 150-19-6 | ||
| PubChem 編號 | 9007 | 外貌 | 油 |
| 分子式 | C7H8O2 | 分子量 | 124.1 |
| 化合物類型 | 酚類 | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學名稱 | 3-甲氧基苯酚 | ||
| SMILES | COC1=CC=CC(=C1)O | ||
| 標準InChIKey | ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N | ||
| 標準InChI | InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3 | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是，如果測試計劃需要，可以提前配制原液，并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下，原液可以保存數月。 使用前，我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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| 關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒，導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品，請以 500xg 的速度離心，使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
紫花地丁草
| 描述 | 間甲氧基苯酚是來自Luculia pincia 的一種天然產物。 |
| 體外 |
伯克霍爾德菌 R34 2,4-二硝基甲苯雙加氧酶在 DntAc 纈氨酸 350 處的飽和誘變，用于合成硝基氫醌、甲基氫醌和甲氧基氫醌。[Pubmed：15184115 ] Appl Environ Microbiol.2004 年 6 月；70（6）：3222-31。
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| 結構鑒定 |
Jg Chem.2008 年 3 月 21 日；73(6):2408-11。 非光化學過程中的元效應：間甲氧基苯酚的均裂化學。[Pubmed：18294001 ] 間甲氧基通常為吸電子基團 (EW)，sigma(m) = +0.12，sigma(m+) = +0.05。苯氧基自由基 O* 原子的強 EW 活性使間甲氧基變為供電子基團 (ED)，sigma(m)(+) = -0.14。從價鍵角度看，這可歸因于非經典共振結構 1c-e。雖然人們早就知道間甲氧基在光激發狀態下為 ED，但現在發現它在基態間甲氧基苯酚中均裂 OH 鍵斷裂時為 ED 。 Biotechnol Bioeng.2005 年 12 月 5 日；92(5):652-8。 假單胞菌 OX1 甲苯-鄰二甲苯單加氧酶的 α 亞基的丙氨酸 101 和丙氨酸 110 影響芳香烴的區域特異性氧化。[Pubmed：16116657 ]
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| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 8.058 毫升 | 40.2901 毫升 | 80.5802 毫升 | 161.1604 毫升 | 201.4504 毫升 |
| 5 毫米 | 1.6116 毫升 | 8.058 毫升 | 16.116 毫升 | 32.2321 毫升 | 40.2901 毫升 |
| 10 毫米 | 0.8058 毫升 | 4.029 毫升 | 8.058 毫升 | 16.116 毫升 | 20.145 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1612 毫升 | 0.8058 毫升 | 1.6116 毫升 | 3.2232 毫升 | 4.029 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0806 毫升 | 0.4029 毫升 | 0.8058 毫升 | 1.6116 毫升 | 2.0145 毫升 |
| *注：如果您在實驗過程中，需要對樣品進行稀釋，以上稀釋數據僅供參考，一般情況下，在較低的濃度下可以獲得更好的溶解度 | |||||
假單胞菌 OX1 甲苯-鄰二甲苯單加氧酶的 α 亞基的丙氨酸 101 和丙氨酸 110 影響芳香烴的區域特異性氧化。[Pubmed：16116657 ]
Biotechnol Bioeng.2005 年 12 月 5 日；92(5):652-8。
利用飽和誘變技術在 α 亞基 (TouA) 位置 A101 和 A110 處生成 10 個甲苯-鄰二甲苯單加氧酶 (ToMO) 突變體：A101G、A101I、A101M、A101VE、A101V、A110G、A110C、A110S、A110P 和 A110T；通過測試底物甲苯、鄰甲酚、間甲酚、對甲酚、苯酚、萘、鄰甲氧基苯酚、間甲氧基苯酚、對甲氧基苯酚、鄰二甲苯和硝基苯，發現這些位置影響芳烴的區域特異性氧化。例如，與野生型 ToMO 相比，TouA 變體 A101V 從間甲氧基苯酚中合成了 3 倍多的 3-甲氧基兒茶酚，并從鄰甲酚中合成了甲基對苯二酚，而野生型 ToMO 則沒有。同樣，變體 A110C 從甲苯中合成了 1.8 倍多的鄰甲酚，從間甲氧基苯酚中合成了 1.8 倍多的 3-甲氧基兒茶酚，而變體 A110G 從硝基苯中合成了更多的間硝基苯酚和減少了兩倍的對硝基苯酚。A101V 和 A110C 突變不影響與天然底物甲苯的反應速率，因此變體具有高活性。這是首次報道這些或類似的殘基影響此類酶的催化作用。發現野生型 ToMO 可將鄰甲氧基苯酚氧化為甲氧基對苯二酚 (60%) 和 4-甲氧基間苯二酚 (40%)，將間甲氧基苯酚氧化為 4-甲氧基兒茶酚 (96%) 和 3-甲氧基兒茶酚 (4%)，并將對甲氧基苯酚氧化為 4-甲氧基兒茶酚 (100%)。
安替比林染料的固相萃取用于分光光度測定水中的酚類化合物。[Pubmed：21558654 ]
肛門科學，2011；27（5）：489。
為了測定水中的酚類化合物，我們提出了一種基于酚類化合物與 4-氨基安替比林在過氧化硫酸鹽存在下在 pH 為 10 時發生反應生成安替比林染料，并用 Varian Bond Elut Plexa 柱對染料進行固相萃取的方法。用乙腈洗脫柱上收集的染料，并在 475 nm 處測量吸光度。在我們的實驗中，苯酚、鄰氨基苯酚、間氨基苯酚、鄰甲氧基苯酚、間甲氧基苯酚、對甲氧基苯酚、鄰甲酚、間甲酚、鄰氯苯酚、間氯苯酚、對氯苯酚、2,5-二甲基苯酚和 2,4-二氯苯酚的回收率均 >90%。校準曲線在 0 - 0.30 μg ml(-1) 苯酚范圍內遵循比爾定律。重復試驗（n=4）的精密度為苯酚溶液（0.10μg ml-1）的1.7%；檢測限為0.0011μg ml-1。使用河水、廢水和污水進水進行回收試驗均獲得了非常令人滿意的結果。
非光化學過程中的元效應：間甲氧基苯酚的均裂化學。[Pubmed：18294001 ]
Jg Chem.2008 年 3 月 21 日；73(6):2408-11。
間甲氧基通常是吸電子基團 (EW)，sigma(m) = +0.12，sigma(m+) = +0.05。苯氧基自由基 O* 原子的強 EW 活性使間甲氧基變為供電子基團 (ED)，sigma(m)(+) = -0.14。從價鍵角度來看，這可以歸因于非經典共振結構 1c-e。雖然人們早就知道間甲氧基在光激發狀態下是 ED，但現在發現它在基態 3-甲氧基苯酚的均裂 OH 鍵斷裂中是 ED。
伯克霍爾德菌 R34 2,4-二硝基甲苯雙加氧酶在 DntAc 纈氨酸 350 處的飽和誘變，用于合成硝基氫醌、甲基氫醌和甲氧基氫醌。[Pubmed：15184115 ]
Appl Environ Microbiol.2004 年 6 月；70（6）：3222-31。
對伯克霍爾德菌 R34 的 2,4-二硝基甲苯雙加氧酶 (DDO) 的 DntAc α 亞基纈氨酸 350 位進行飽和誘變，生成突變體 V350F，其對鄰硝基苯酚 (47 倍)、間硝基苯酚 (34 倍) 和鄰甲氧基苯酚 (174 倍) 的活性顯著增加，并且底物范圍擴大，現在包括間甲氧基苯酚、鄰甲酚和間甲酚 (野生型 DDO 對這些底物沒有可檢測的活性)。另一個突變體 V350M 也顯示出對鄰硝基苯酚 (20 倍) 和鄰甲氧基苯酚 (162 倍) 的活性增加，以及對鄰甲酚的新活性。使用表達來自 pBS(Kan)R34 的重組 R34 dntA 基因座的全大腸桿菌 TG1 細胞合成產品，并通過反相高壓液相色譜法確定在 1 mM 底物下的產物形成的初始速率。 V350F 從鄰硝基苯酚中以 0.75 +/- 0.15 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成硝基氫醌，從間硝基苯酚中以 0.069 +/- 0.001 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成 3-硝基兒茶酚，從鄰甲氧基苯酚中以 0.29 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成 4-硝基兒茶酚，從鄰甲氧基苯酚中以 2.5 +/- 0.6 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成甲氧基氫醌，從間甲氧基苯酚中以 0.55 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成甲氧基氫醌，從鄰硝基苯酚中以 1.52 +/- 0.02 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成甲基氫醌，從間硝基苯酚中以 0.74 +/- 0.05 nmol/min/mg 蛋白質的速率生成 2-羥基芐醇。鄰甲酚，以及甲基對苯二酚，以 0.43 +/- 0.1 nmol/min/mg 蛋白質的速率從間甲酚生成。V350M 以 0.33 nmol/min/mg 蛋白質的速率從鄰硝基苯酚生成硝基對苯二酚，以 0.089 nmol/min/mg 蛋白質的速率從鄰硝基苯酚生成 3-硝基兒茶酚，以 2.4 nmol/min/mg 蛋白質的速率從鄰甲氧基苯酚生成甲氧基對苯二酚，以 1.97 nmol/min/mg 蛋白質的速率從鄰甲酚生成甲基對苯二酚，以 0.11 nmol/min/mg 蛋白質的速率從2-羥基芐醇生成。 DDO 變體 V350F 和 V350M 對萘的活性也提高了 10 倍（8 +/- 2.6 nmol/min/mg 蛋白質），形成了 (1R,2S)-順式-1,2-二氫-1,2-二羥基萘。因此，通過活性位點工程對野生型 DDO 進行誘變，產生了對硝基芳烴雙加氧酶中以前未表征的一類取代酚具有相對較高速率的變體；對野生型 DDO 評估了七種以前未表征的底物，并為 DDO 變體 V350F 和 V350M 發現了四種新的單加氧酶樣產物（甲氧基對苯二酚、甲基對苯二酚、2-羥基芐醇和 3-硝基兒茶酚）
