C7H6O2
| 化學文摘號 | 123-08-0 | ||
| PubChem 編號 | 126 | 外貌 | 粉末 |
| 公式 | C7H6O2 | 體重 | 122.1 |
| 化合物類型 | 酚類 | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學名稱 | 對羥基苯甲醛 | ||
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C=O)O | ||
| 標準InChIKey | RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是，如果測試計劃需要，可以提前配制原液，并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下，原液可以保存數月。 使用前，我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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| 關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒，導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品，請以 500xg 的速度離心，使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
天麻
| 描述 | 4-羥基苯甲醛通過抑制GABA轉氨酶，發揮抗癲癇、抗驚厥作用，且其抑制活性高于已知抗驚厥藥丙戊酸。 |
| 目標 | GABA 受體 |
| 激酶測定 |
4-羥基苯甲醛衍生物抑制 GABA 旁路酶活性。[Pubmed：16290145 ] Bioorg Med Chem Lett。 2006 年 2 月；16(3)：592-5。電子版 2005 年 11 月 14 日。 4-羥基苯甲醛(HBA) 衍生物被用作 GABA 轉氨酶 (GABA-T) 和琥珀酸半醛脫氫酶 (SSADH) 的抑制劑。結構-活性關系研究表明，苯環對位上的羰基或氨基以及羥基對兩種酶的抑制都很重要。研究表明，HBA 可競爭性抑制 GABA-T 相對于 α-酮戊二酸的作用，并競爭性抑制 SSADH。4-羥基芐胺 (HBM) 也表現出對 GABA-T 相對于 GABA 的競爭性抑制。 |
| 結構鑒定 |
生物化學。2015 年 2 月 10 日；54(5):1219-32。 一種不尋常的輔因子依賴性加氧酶的功能和結構特征。[Pubmed：25565350 ] 絕大多數已鑒定的加氧酶使用結合輔因子來激活分子氧以進行氧化化學。在這里，我們表明一種活性未知的酶，來自 Rhodococcus jostii RHA1 的 RhCC，可用作加氧酶，使用 4-羥基苯基丙酮酸作為底物。這種獨特而復雜的反應產生 3-羥基-3-(4-羥基苯基)-丙酮酸、4-羥基苯甲醛和草酸作為主要產物。與 H2(18)O、(18)O2 和底物類似物的孵育表明這種酶促氧化反應可能涉及過氧化物陰離子中間體。對 RhCC 的序列相似性和晶體結構（以 1.78 Å 分辨率解析）的分析表明，這種酶屬于互變異構酶超家族。該超家族的成員通常催化互變異構化、脫鹵或脫羧反應，而不是氧化反應。該結構表明輔因子缺失，表明 RhCC 是一種罕見的無氧化還原金屬和輔酶的加氧酶。這為研究互變異構酶超家族中不尋常的背景下不依賴輔因子的氧活化的機制細節奠定了基礎。 |
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 8.19 毫升 | 40.95 毫升 | 81.9001 毫升 | 163.8002 毫升 | 204.7502 毫升 |
| 5 毫米 | 1.638 毫升 | 8.19 毫升 | 16.38 毫升 | 32.76 毫升 | 40.95 毫升 |
| 10 毫米 | 0.819 毫升 | 4.095 毫升 | 8.19 毫升 | 16.38 毫升 | 20.475 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1638 毫升 | 0.819 毫升 | 1.638 毫升 | 3.276 毫升 | 4.095 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0819 毫升 | 0.4095 毫升 | 0.819 毫升 | 1.638 毫升 | 2.0475 毫升 |
| *注：如果您在實驗過程中，需要對樣品進行稀釋，以上稀釋數據僅供參考，一般情況下，在較低的濃度下可以獲得更好的溶解度 | |||||
一種不尋常的輔因子獨立加氧酶的功能和結構特征。[Pubmed：25565350 ]
生物化學。2015 年 2 月 10 日；54(5):1219-32。
絕大多數已鑒定的加氧酶使用結合輔因子來激活分子氧以進行氧化化學反應。在這里，我們表明一種未知活性的酶，來自 Rhodococcus jostii RHA1 的 RhCC，可用作加氧酶，使用 4-羥基苯基丙酮酸作為底物。這種獨特而復雜的反應產生 3-羥基-3-(4-羥基苯基)-丙酮酸、4-羥基苯甲醛和草酸作為主要產物。與 H2(18)O、(18)O2 和底物類似物的孵育表明這種酶促氧化反應可能涉及過氧化物陰離子中間體。對 RhCC 的序列相似性和晶體結構（以 1.78 A 分辨率解析）的分析表明，這種酶屬于互變異構酶超家族。該超家族的成員通常催化互變異構化、脫鹵或脫羧反應，而不是氧化反應。該結構表明輔因子缺失，表明 RhCC 是一種罕見的無氧化還原金屬和輔酶的加氧酶。這為研究互變異構酶超家族中不尋常的背景下不依賴輔因子的氧活化的機制細節奠定了基礎。
紅花注射液的化學成分及其生物活性研究[Pubmed: 25509295 ]
中國中藥雜志。 2014 年 8 月；39(16):3102-6。
采用聚酰胺、硅膠、Sephadex LH-20、ODS柱層析和制備色譜對紅花注射液中的化學成分進行分離純化，共分離出16個化合物。根據波譜數據分析,鑒定其結構為燈盞花苷(1)、山奈酚-3-O-beta-蕓香糖苷(2)、羥基紅花黃素A(3)、蘆丁(4)、香豆酸(5)、腺苷(6)、紫丁香苷(7)、(3E)-4-(4'-羥基苯基)-3-丁烯-2-酮(8)、(8Z)-癸烯-4,6-二炔-1-Obeta-D-葡萄吡喃苷(9)、4-羥基苯甲醛(10)、(2E,8E)-十四碳二烯-4,6-二炔-1,12,14-三醇-1-O-beta-D-葡萄吡喃苷(11)、山奈酚-3-O-beta-槐糖(12)、尿苷(13)、玫瑰苷(14)、肉桂酸(15)、山奈酚(16)。化合物1、2、7、9、11和12為首次從紅花注射液中分離得到。對分離得到的化合物進行了抗血小板聚集活性測定，結果表明，除化合物5外，其余受試化合物均表現出較強的活性，而化合物2、3、9和12表現出較強的抗血小板聚集活性。
4-羥基苯甲醛衍生物抑制 GABA 旁路酶活性。[Pubmed：16290145 ]
Bioorg Med Chem Lett。 2006 年 2 月；16(3)：592-5。
4-羥基苯甲醛(HBA) 衍生物被研究作為 GABA 轉氨酶 (GABA-T) 和琥珀酸半醛脫氫酶 (SSADH) 的抑制劑。構效關系研究表明，苯環對位上的羰基或氨基以及羥基對這兩種酶的抑制都很重要。研究表明，HBA 可競爭性抑制 GABA-T 相對于 α-酮戊二酸的活性，并競爭性抑制 SSADH 的活性。4-羥基芐胺 (HBM) 也表現出對 GABA-T 相對于 GABA 的競爭性抑制。總之，HBA 和 HBM 對這兩種酶的抑制作用可能是由于這兩種分子與這兩種酶的底物在結構上的相似性，以及苯環的共軛作用。這表明苯環的存在可能被兩種酶的活性位點所接受，HBA 和 HBM 可以被視為設計新型 GABA-T 抑制劑的先導化合物。
對羥基苯甲醛是竹筍中的主要成分之一，高濃度時對α1β2γ2S亞型GABAA受體有拮抗作用
