化學文摘號 | 4046-02-0 | ||
PubChem 編號 | 736681 | 外貌 | 粉末 |
公式 | C12H14O4 | 體重 | 222.24 |
化合物類型 | 苯丙素類 | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
同義詞 | 28028-62-8;(E)-阿魏酸乙酯 | ||
溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (449.96 mM) *“≥”表示可溶解,但飽和度未知。 |
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化學名稱 | (E)-3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)丙-2-烯酸乙酯 | ||
SMILES | CCOC(=O)C=CC1=CC(=C(C=C1)O)OC | ||
標準InChIKey | ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N | ||
標準InChI | InChI=1S/C12H14O4/c1-3-16-12(14)7-5-9-4-6-10(13)11(8-9)15-2/h4-8,13H,3H2,1- 2H3/b7-5+ | ||
一般提示 | 為了獲得更高的溶解度,請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是,如果測試計劃需要,可以提前配制原液,并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下,原液可以保存數月。 使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒,導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品,請以 500xg 的速度離心,使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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運輸條件 | 根據客戶要求包裝(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
新疆阿魏的根莖
描述 | 阿魏酸乙酯具有抗炎特性,可以減少 HIV 復制,對 ADP 誘導的血小板聚集有抑制作用。它還是 HO-1 的強效誘導劑,可保護腦細胞免受氧化和神經退行性疾病的影響。 |
目標 | HO-1 | 艾滋病毒 |
體外 |
阿魏酸乙酯,一種具有抗炎特性的乳液型乳膏成分。[Pubmed:24941338 ] Molecules.2014年6月17日;19(6):8124-39。 阿魏酸乙酯(FAEE) 因其有益的健康特性而被廣泛研究,當加入乳霜中時,它顯示出很強的防曬能力。 阿魏酸乙酯對ADP誘導的血小板聚集的抑制作用及機制研究[參考文獻:WebLink ] 第四軍醫大學學報,2002,23(6):537-9. 探討阿魏酸乙酯對ADP誘發的血小板聚集的抑制作用及對血小板胞內鈣振蕩的影響。 |
細胞研究 |
親脂性多酚阿魏酸乙酯可誘導 HO-1 并保護大鼠神經元免受氧化應激。[Pubmed:15345140 ] 抗氧化還原信號。2004 年 10 月;6(5):811-8。 乙基阿魏酸酯(4-羥基-3-甲氧基肉桂酸乙酯) (EFE) 是阿魏酸的天然酯,它能夠誘導 HO-1 蛋白表達。 |
結構鑒定 |
FEBS 快報。 1997 年 11 月 24 日;418(1-2):15-8。 親脂性氧化還原結合物生育酚琥珀酰-乙基阿魏酸酯對 HIV 復制的保護作用。[Pubmed:9414085 ] 此前,我們已證實阿魏酸乙酯和生育酚可降低 HIV 復制。 |
1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 4.4996 毫升 | 22.4982 毫升 | 44.9964 毫升 | 89.9928 毫升 | 112.491 毫升 |
5 毫米 | 0.8999 毫升 | 4.4996 毫升 | 8.9993 毫升 | 17.9986 毫升 | 22.4982 毫升 |
10 毫米 | 0.45 毫升 | 2.2498 毫升 | 4.4996 毫升 | 8.9993 毫升 | 11.2491 毫升 |
50 毫米 | 0.09 毫升 | 0.45 毫升 | 0.8999 毫升 | 1.7999 毫升 | 2.2498 毫升 |
100 毫米 | 0.045 毫升 | 0.225 毫升 | 0.45 毫升 | 0.8999 毫升 | 1.1249 毫升 |
*注:如果您在實驗過程中,需要對樣品進行稀釋,以上稀釋數據僅供參考,一般情況下,在較低的濃度下可以獲得更好的溶解度 |
親脂性多酚阿魏酸乙酯可誘導 HO-1 并保護大鼠神經元免受氧化應激。[Pubmed:15345140 ]
抗氧化還原信號。2004 年 10 月;6(5):811-8。
據報道,在中樞神經系統中,血紅素加氧酶 (HO) 系統處于活躍狀態,并作為暴露于氧化劑挑戰的神經元的基本防御機制。我們最近發現,姜黃素和咖啡酸苯乙酯(兩種酚類天然化合物)均可有效誘導大鼠星形膠質細胞中的 HO-1 表達和活性。我們擴展了之前的發現,研究了另外兩種具有類似化學結構的植物來源的酚類化合物對大鼠星形膠質細胞和神經元的影響。阿魏酸乙酯(4-羥基-3-甲氧基肉桂酸乙酯) (EFE) 是阿魏酸的天然酯,能夠誘導 HO-1 蛋白表達。在星形膠質細胞中用 15 微摩爾 EFE 孵育 6 小時后,在神經元中用 5 微摩爾 EFE 孵育 6 小時后,檢測到 HO-1 mRNA 和蛋白質的最大表達以及 HO 活性的顯著增加。較高濃度的 EFE (50 微摩爾) 會引起顯著的細胞毒性作用,而 HO-1 蛋白表達和活性沒有變化。星形膠質細胞暴露于白藜蘆醇(一種來自葡萄的植物抗毒素)會導致 HO-1 mRNA 增加,但無法誘導 HO-1 蛋白表達和活性。有趣的是,用 EFE 預孵育神經元(12 小時)可增強細胞對葡萄糖氧化酶介導的氧化損傷的抵抗力;這種細胞保護作用被 HO 活性抑制劑鋅原卟啉 IX 大大減弱。這項研究確定了一種新型天然化合物,可用于治療目的,作為 HO-1 的強效誘導劑,保護腦細胞免受氧化和神經退行性疾病的侵害。
阿魏酸乙酯,一種具有抗炎特性的乳液型乳膏成分。[Pubmed:24941338 ]
Molecules.2014年6月17日;19(6):8124-39。
阿魏酸乙酯(FAEE) 因其有益的健康特性而被廣泛研究,當加入面霜中時,它顯示出很強的防曬能力。在這里,我們旨在比較 FAEE 及其前體阿魏酸 (FA) 作為自由基清除劑、白細胞產生的氧化劑抑制劑以及加入乳液型面霜時流變特性的變化。與 FA 相比,FAEE 的無細胞抗自由基能力有所下降。然而,FAEE 在清除活化白細胞產生的活性氧方面更有效。應力和頻率掃描測試表明,配方的彈性大于粘性。在蠕變和恢復試驗中證實了配方的粘彈性,并表明 FAEE 配方不易變形。釋放實驗表明,與 FA 相比,FAEE 從乳液中釋放的速度較慢。總之,FAEE 作為一種潛在的抑制劑,可以抑制白細胞產生的氧化劑造成的氧化損傷,其效果比 FA 更好。添加 FAEE 引起的流變學變化表明其可涂抹性較低,這可能對用于皮膚有限區域的配方有用。
親脂性氧化還原結合物生育酚琥珀酰-乙基阿魏酸酯對 HIV 復制的保護作用。[Pubmed:9414085 ]
FEBS 快報。 1997 年 11 月 24 日;418(1-2):15-8。
此前,我們證明了阿魏酸乙酯和生育酚可降低 HIV 復制。在本研究中,我們調查了兩種化合物(O-生育酚琥珀酰 O-乙基阿魏酸酯)的結合是否可以增加 HIV 抑制。我們首次表明 O-生育酚琥珀酰 O-乙基阿魏酸酯可抑制 80% 的 HIV 復制(HIV-1 急性感染和 HIV 傳播),抑制細胞脂質過氧化并防止細胞谷胱甘肽消耗。與阿魏酸乙酯和生育酚琥珀酰相比,O-生育酚琥珀酰 O-乙基阿魏酸酯可抑制更多的 HIV 復制。這可能部分歸因于這種化合物的親脂性大大增加。
阿魏酸乙酯是一種天然親脂性阿魏酸衍生物,最初來源于大茴香 (F. communis),可誘導血紅素加氧酶-1 (HO-1) 并保護大鼠神經元免受氧化應激。阿魏酸乙酯還可保護神經元免受淀粉樣蛋白 β 肽 (1-42) 誘導的氧化應激和神經毒性