化學文摘號 | 115909-22-3 | ||
PubChem 編號 | 6444153 | 外貌 | 白色粉末 |
分子式 | C36H48O19 | 分子量 | 784.75 |
化合物類型 | 苯丙素類 | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (318.57 mM; 需要超聲波) | ||
化學名稱 | [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-羥基-6-[2-(3-羥基-4-甲氧基苯基)乙氧基]-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羥基-6-甲基氧雜環己烷-2-基]氧基-2-[[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羥基氧雜環己烷-2-基]氧基甲基]氧雜環己烷-3-基] (E)-3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)丙-2-烯酸酯 | ||
SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(OC(C2OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)OC)COC4C(C(C(CO4)O)O)O)OCCC5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O | ||
標準InChIKey | KLQXMRBGMLHBBQ-FUNGFBQYSA-N | ||
一般提示 | 為了獲得更高的溶解度,請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是,如果測試計劃需要,可以提前配制原液,并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下,原液可以保存數月。 使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒,導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品,請以 500xg 的速度離心,使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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運輸條件 | 根據客戶要求包裝(5mg、10mg、20mg 及以上)。 |
為植物玄參Scrophularia ningpoensis Hemsl.的根。
描述 | 安哥羅苷C具有抗炎作用,能顯著抑制LPS誘導的PGE(2)、NO和TNF-α,且呈濃度依賴性;對多種癌細胞有細胞毒和細胞生長抑制作用。安哥羅苷C對心室重塑有改善作用,其機制可能與降低Ang Ⅱ水平,下調ET-1和TGF-β1的mRNA表達有關。 |
目標 | COX | LOX | NO | TNF-α | PGE | MMP(如TIMP) | TGF-β/Smad |
體外 |
玄參中的苯丙素苷:體外抗炎活性。[Pubmed:15010262 ] 生命科學.2004年4月2日;74(20):2515-26。 從玄參科植物 Scrophularia scorodonia L. 中分離出的五種苯丙烷類糖苷,即安哥羅苷 A (1)、安哥羅苷C (2)、安哥羅苷 D (3)、acteoside (4) 和異acteoside (5),已被評估為參與炎癥過程的某些巨噬細胞功能的潛在抑制劑。 |
體內 |
安哥羅苷C對大鼠壓力超負荷誘發心室重塑的影響。[Pubmed: 26141756 ] 植物醫學。2015 年 7 月 15 日;22(7-8):705-12。 我們前期的研究表明玄參總粗提取物對心室重塑有有益的作用。假設:經過一系列的初步實驗,我們推測安哥羅苷C可能是其中有效的藥物。研究設計:采用大鼠壓力超負荷模型,評價安哥羅苷C口服給藥后對心室重塑的影響,并在體內檢測一些相關指標。 |
細胞研究 |
一些苯丙烷類糖苷的選擇性細胞毒和細胞抑制活性。[參考資料:WebLink ] Fioterapia,1997,68(5):434-8。
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1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
1 毫米 | 1.2743 毫升 | 6.3715 毫升 | 12.7429 毫升 | 25.4858 毫升 | 31.8573 毫升 |
5 毫米 | 0.2549 毫升 | 1.2743 毫升 | 2.5486 毫升 | 5.0972 毫升 | 6.3715 毫升 |
10 毫米 | 0.1274 毫升 | 0.6371 毫升 | 1.2743 毫升 | 2.5486 毫升 | 3.1857 毫升 |
50 毫米 | 0.0255 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2549 毫升 | 0.5097 毫升 | 0.6371 毫升 |
100 毫米 | 0.0127 毫升 | 0.0637 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2549 毫升 | 0.3186 毫升 |
*注:如果您在實驗過程中,需要對樣品進行稀釋,以上稀釋數據僅供參考,一般情況下,在較低的濃度下可以獲得更好的溶解度 |
玄參中的苯丙素苷:體外抗炎活性。[Pubmed:15010262 ]
生命科學.2004年4月2日;74(20):2515-26。
從玄參科植物 Scrophularia scorodonia L. 中分離出的五種苯丙烷類糖苷,即安哥羅苷 A (1)、安哥羅苷 C (2)、安哥羅苷 D (3)、acteoside (4) 和異acteoside (5),已被評估為參與炎癥過程的某些巨噬細胞功能的潛在抑制劑。這些化合物已在兩個實驗系統中進行了測試:離子載體刺激的小鼠腹膜巨噬細胞和人類血小板作為 COX-1 和 5-LOX 的來源,用大腸桿菌 LPS 刺激的小鼠腹膜巨噬細胞作為 COX-2、NO 和 TNF-alpha 活性的測試手段。所測試的化合物均未對鈣離子載體刺激的小鼠腹膜巨噬細胞釋放 LTC(4) 產生顯著影響。然而,大多數化合物抑制了小鼠腹膜巨噬細胞在鈣離子載體刺激下釋放PGE(2)。在TXB(2)釋放試驗中,acteoside (4)、angoroside A (1)和Angoroside C (2)表現出顯著作用。除Angoroside C (2)外,這五種化合物以濃度依賴性方式顯著抑制LPS誘導的PGE(2)、NO和TNF-α。在LPS刺激的巨噬細胞中,苯丙烷類糖苷Angoroside C (2)僅對NO有活性。這些結果表明這些化合物的藥理作用可能參與了玄參的抗炎作用。
安哥羅苷C對大鼠壓力超負荷誘發心室重塑的影響。[Pubmed: 26141756 ]
植物醫學。2015 年 7 月 15 日;22(7-8):705-12。
背景:我們前期的研究表明玄參總粗提取物對心室重塑有有益的作用。假設:在進行了一系列的初步實驗后,我們推測安哥羅苷C可能是其中的有效藥物。研究設計:采用壓力超負荷大鼠模型,評價安哥羅苷C口服給藥后對心室重塑的影響,并在體內檢測一些相關指標。方法:通過腹主動脈縮窄(AAC)建立大鼠壓力超負荷心室重塑模型。假手術大鼠除AAC外,其余手術方法相同。AAC大鼠隨機分為5組:模型對照組、3個安哥羅苷C治療組(7.5、15和30 mg.kg(-1))和卡托普利治療組(40 mg.kg(-1))。大鼠灌胃相應藥物或飲水,連續4周,檢測血壓(BP)、左心室重量指數(LVWI)及心臟重量指數(HWI);心肌組織采用蘇木精-伊紅或苦味酸/天狼星紅染色,測定心肌細胞橫截面積或膠原含量;測定心肌或血清中血管緊張素(Ang )、羥脯氨酸(Hyp)、基質金屬蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及金屬蛋白酶組織抑制劑1(TIMP-1)濃度;采用Real-time RT-PCR檢測心肌組織中內皮素1(ET-1)、轉化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表達。結果:安格羅苷C能明顯降低血壓、左心室重量指數(LVWI)和心力衰竭指數(HWI),降低血管緊張素轉換酶(Ang)、羥脯氨酸(Hyp)含量,減少心肌細胞橫截面積,減少膠原沉積,并能明顯降低I型和III型膠原蛋白的表達,調節基質金屬蛋白酶-2、9和金屬蛋白酶抑制劑的表達。安格羅苷C還能下調心肌組織ET-1和TGF-β1mRNA的表達。結論:安格羅苷C具有抗心室重塑的作用,其機制可能與降低血管緊張素轉換酶(Ang)水平,下調ET-1和TGF-β1mRNA的表達有關。
Angoroside C 是一種從玄參中分離出來的苯丙素糖苷,對抗心室重塑具有有益作用