| 化學文摘號 | 302-72-7 | ||
| PubChem 編號 | 602 | 外貌 | 白色針狀結晶 |
| 分子式 | C3H7NO2 | 分子量 | 89.09 |
| 化合物類型 | N/A | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學名稱 | 2-氨基丙酸 | ||
| SMILES | CC(C(=O)O)N | ||
| 標準InChIKey | 烏赫夫法奧伊薩-N | ||
| 標準InChI | InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6) | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是，如果測試計劃需要，可以提前配制原液，并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下，原液可以保存數月。 使用前，我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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| 關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒，導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品，請以 500xg 的速度離心，使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 11.2246 毫升 | 56.123 毫升 | 112.246 毫升 | 224.4921 毫升 | 280.6151 毫升 |
| 5 毫米 | 2.2449 毫升 | 11.2246 毫升 | 22.4492 毫升 | 44.8984 毫升 | 56.123 毫升 |
| 10 毫米 | 1.1225 毫升 | 5.6123 毫升 | 11.2246 毫升 | 22.4492 毫升 | 28.0615 毫升 |
| 50 毫米 | 0.2245 毫升 | 1.1225 毫升 | 2.2449 毫升 | 4.4898 毫升 | 5.6123 毫升 |
| 100 毫米 | 0.1122 毫升 | 0.5612 毫升 | 1.1225 毫升 | 2.2449 毫升 | 2.8062 毫升 |
| *注：如果您在實驗過程中，需要對樣品進行稀釋，以上稀釋數據僅供參考，一般情況下，在較低的濃度下可以獲得更好的溶解度 | |||||
直鏈淀粉固定相上 DL-丙氨酸-DL-色氨酸二肽的對映體拆分和建模。[Pubmed：29315810 ]
Chirality. 2018 年 4 月；30(4):491-497。
描述了直鏈淀粉固定相上DL-丙氨酸-DL-色氨酸二肽的對映體分離。所用的洗脫液為 CH3 OH 水平線 CH3 COONH4 (10mM) 水平線 CH3 CN (50: 40, 10)，流速為 0.8 mL/min，檢測波長為 230 nm，運行時間為 25 分鐘，溫度為 25 攝氏度 +/- 1 攝氏度。手性相為直鏈淀粉 [AmyCoat RP (15 厘米 x 0.46 厘米 x 5 微米)]。保留因子 (k) 的大小分別為 2.71、3.52、5.11 和 7.75。分離因子 (alpha) 的大小分別為 1.19、1.57 和 1.51，而分離因子 (Rs) 分別為 3.25、14.84 和 15.76。檢測限和定量限分別為 2.5 至 5.4 和 12.8 至 27.5 mug/mL。對映體分辨率受氫、疏水、π-π、空間等相互作用控制。對映體的洗脫順序由建模數據支持。所述方法快速、可重復、精確且具有選擇性，可成功用于評估所報道的二肽的對映體。
使用帶有蠟狀芽孢桿菌重組酯酶的固定化大腸桿菌細胞對 N-乙酰-DL-丙氨酸甲酯進行動力學拆分。[Pubmed：29676476 ]
Chirality. 2018 年 7 月；30(7):907-912。
D-丙氨酸廣泛用于醫藥、食品、添加劑、化妝品和其他消費品。來自蠟狀芽孢桿菌WZZ001的酯酶具有高水解活性和立體選擇性。在本研究中，我們在大腸桿菌BL21（DE3）中表達了酯酶基因。我們分析了通過包埋和交聯制備的固定化全大腸桿菌BL21（DE3）細胞對N-乙酰-DL-丙氨酸甲酯的生物催化拆分。我們在最佳條件下分析了生物催化拆分，最佳條件為pH為7.0，溫度為40攝氏度，底物濃度為700 mM，對映體過量為99.99%，eep為99.50%。固定化重組蠟樣芽孢桿菌酯酶E. coli BL21(DE3)細胞具有良好的重復使用性，經過15次重復反應后仍保留初始活性的86.04%，是一種高效、穩定的生物催化劑，可用于制備N-乙酰-D-丙氨酸甲酯。
具有聚[l-Lys]骨架的陽離子分支多肽的細胞攝取機制。[Pubmed：28276242 ]
ACS Comb Sci.2017 年 4 月 10 日；19(4):246-254。
陽離子大分子載體可有效承載小分子化合物、藥物、表位或核酸。基于聚賴氨酸的聚合支鏈多肽已在細胞和生物體水平上得到系統研究。在本研究中，我們報告了九種結構相關的基于聚賴氨酸的多肽的細胞攝取特性，這些多肽具有陽離子側鏈，由 (i) 單個氨基酸 (poly[Lys(Xi)], XiK) 或 (ii) 寡聚[ DL-丙氨酸] (poly[Lys(dl-Alam)], AK) 或 (iii) 寡聚[ DL-丙氨酸] 在末端位置帶有額外的氨基酸 (X) (poly[Lys(Xi-dl-Alam)] (XAK)) 或 (iv) 在靠近聚賴氨酸主鏈的位置帶有額外的氨基酸 (X) (poly[Lys(dl-Alam-Xi)] (AXK)) 組成。在 HT-29 人結腸癌和 HepG2 人肝癌細胞系中表征了體外細胞毒性和細胞攝取。數據表明，所研究的多聚陽離子多肽在所研究的濃度范圍內基本上無毒，并且它們的攝取在很大程度上取決于側鏈結構（長度、氨基酸 X 的身份以及末端正電荷之間的距離）以及細胞系。我們在攝取抑制研究中的發現表明，主要涉及巨胞飲作用和洞穴/脂筏介導的內吞作用。它們的內化效果明顯受氨基酸 X 的疏水性和電荷特性的影響。有趣的是，這些多肽的攝取特性與幾種細胞穿透肽的進入途徑表現出一定的相似性。
利用枯草芽孢桿菌HLZ-68固定化細胞從DL-丙氨酸生產D-丙氨酸。[Pubmed：28905232 ]
World J Microbiol Biotechnol.2017 年 9 月 13 日；33（9）：176。
利用枯草芽孢桿菌HLZ-68固定化細胞，通過不對稱降解將DL-丙氨酸轉化為D-丙氨酸。采用聚乙烯醇和海藻酸鈣等不同化合物固定枯草芽孢桿菌HLZ-68細胞，結果表明，與游離細胞相比，用這兩種化合物的混合物固定的細胞表現出更高的L-丙氨酸降解活性。隨后，研究了不同濃度的聚乙烯醇和海藻酸鈣對L-丙氨酸消耗的影響。用8％（w/v）聚乙烯醇和2％（w/v）海藻酸鈣固定的細胞表現出最大的L-丙氨酸降解率。在反應溫度為30℃、pH為6.0、通氣量為1.0 vvm、攪拌速度為400 rpm的條件下，將400 g DL-丙氨酸（反應開始時加入200 g，反應30 h后加入200 g）加入到反應溶液中，60 h內L-丙氨酸完全降解，反應溶液中剩余185 g D-丙氨酸。固定化細胞降解循環超過15次，在第三次降解循環中利用率達到最高。用陽離子交換樹脂很容易從反應溶液中提取D-丙氨酸，提取的D-丙氨酸的化學純度和光學純度分別為99.1%和99.6%。
氨基酸晶體中的極性缺陷：設計、結構和新興功能。[Pubmed：29676901 ]
Acc Chem Res.2018年5月15日；51（5）：1238-1248。
晶體是由極性表面劃定的物理陣列，通常包含極性缺陷。了解此類缺陷在分子水平上的結構具有重要意義，因為它們會強烈影響材料的宏觀性質。此外，晶體中的極性缺陷可以通過在非極性晶體中摻雜“量身定制”的添加劑作為摻雜劑來有意和專門設計，因為它們的摻入通常以極性模式進行。摻雜劑的插入還會引起相鄰宿主分子的極性變形，從而在晶體內產生極性域。扭曲的宿主分子對此類域極性的貢獻應該是巨大的，特別是在由具有大偶極矩的分子組成的晶體中，例如兩性離子氨基酸，其偶極矩高達約 14 D。極性材料是熱電的，即它們會因溫度變化而產生表面電荷。隨著最近非常靈敏的電流測量儀器的應用，再加上理論計算，在分子水平上確定極性缺陷（包括表面）的結構已成為可能。檢測熱電性需要連接電極，這可能會引起各種偽影并改變晶體的表面。因此，開發了一種使用 X 射線光電子能譜進行非接觸式熱電測量的新方法，并將其與傳統的周期性溫度變化技術進行了比較。這里我們描述了分子水平上不同性質的缺陷結構的測定，以及它們如何影響晶體的宏觀性質，具體示例如下：(i) 通過檢測非極性氨基酸晶體不同表面的近表面溶劑化極性層中的熱電性，為非經典晶體生長機制提供了實驗支持。(ii) DL-丙氨酸中的對映體無序通過檢測沿非極性方向的異常強熱電性揭示晶體。這種無序性的存在無法通過精確的衍射技術揭示，解釋了它們針狀形態的謎團。（iii）設計具有可控極性度的 l-天冬酰胺.H2O/l-天冬氨酸混合極性晶體，由熱電性和 X 射線衍射確定，并用于過冷水電冷凍機理研究。（iv）熱電性與色散校正密度泛函理論計算和分子動力學模擬相結合，作為在分子水平上確定極性域結構的分析方法，這些極性域是由濃度低于 0.5% 的不同 l-氨基酸摻雜 α-甘氨酸晶體而產生的。（v）在 α-甘氨酸晶體本體中選擇性插入微量醇，闡明其作為亞穩態 β-甘氨酸多晶型誘導劑的作用。總之，各種例子表明，盡管這些缺陷的量很少，但可以通過靈敏的熱電測量檢測到，并且通過將它們與理論計算相結合，可以闡明它們各種新興的功能
