C3H4O4
| 化學文摘號 | 141-82-2 | ||
| PubChem 編號 | 867 | 外貌 | 粉末 |
| 分子式 | C3H4O4 | 分子量 | 104.06 |
| 化合物類型 | N/A | 貯存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學名稱 | 丙二酸 | ||
| SMILES | C(C(=O)O)C(=O)O | ||
| 標準InChIKey | 奧福布萊烏爾布茨索夫-烏夫法奧伊薩-N | ||
| 標準InChI | InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請將管加熱至 37 ℃ 并在超聲波槽中搖晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存數月。 我們建議您當天配制和使用該溶液。但是，如果測試計劃需要，可以提前配制原液，并且原液必須密封并保存在 -20℃ 以下。一般情況下，原液可以保存數月。 使用前，我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時后再打開。 |
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| 關于包裝 | 1. 產品包裝在運輸過程中可能會被顛倒，導致高純度化合物粘附在瓶頸或瓶蓋上。將瓶從包裝中取出，輕輕搖晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 對于液體產品，請以 500xg 的速度離心，使液體聚集到瓶底。 3. 盡量避免實驗過程中的丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 及以上）。 | ||
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 9.6098 毫升 | 48.0492 毫升 | 96.0984 毫升 | 192.1968 毫升 | 240.246 毫升 |
| 5 毫米 | 1.922 毫升 | 9.6098 毫升 | 19.2197 毫升 | 38.4394 毫升 | 48.0492 毫升 |
| 10 毫米 | 0.961 毫升 | 4.8049 毫升 | 9.6098 毫升 | 19.2197 毫升 | 24.0246 毫升 |
| 50 毫米 | 0.1922 毫升 | 0.961 毫升 | 1.922 毫升 | 3.8439 毫升 | 4.8049 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0961 毫升 | 0.4805 毫升 | 0.961 毫升 | 1.922 毫升 | 2.4025 毫升 |
| *注：如果您在實驗過程中，需要對樣品進行稀釋，以上稀釋數據僅供參考，一般在較低的濃度下即可獲得較好的溶解性 | |||||
含降冰片二烯和四環烷部分的能量富勒烯的合成及性質。[Pubmed：29533625 ]
Jg Chem. 2018 年 4 月 6 日；83(7):4160-4166。
首次通過富勒烯 C60 與丙二酸的單四環酯和雙四環酯的反應合成了高能的亞甲基富勒烯。在催化量的 Cu、Pd 和 Pt 鹽或復合物或 SiO2 存在下，新雜化分子的四環烷部分中的 CC 鍵斷裂，并伴有放熱。
神經保護作用的 e,e,e-甲烷富勒烯 (60)-63-三丙二酸 [C3] 在小鼠和靈長類動物中的藥代動力學和毒理學。[Pubmed：29520718 ]
Eur J Drug Metab Pharmacokinet。2018 年 10 月；43(5):543-554。
背景和目標：富勒烯基化合物是一類新型分子，正在開發用于各種生物醫學應用，僅在過去 4 年中，該領域就有近 1000 篇出版物。其中一種化合物，e,e,e-亞甲基富勒烯 (60)-63-三丙二酸(指定為 C3)，是一種強效的催化超氧化物歧化酶模擬物，已在包括帕金森病獼猴在內的多種神經系統疾病動物模型中顯示出神經保護作用。本研究旨在表征其在小鼠和猴子中的毒性和藥代動力學。方法：為了評估小鼠的藥代動力學，我們合成了 (14)C-C3，并通過各種給藥途徑（包括口服）給小鼠給藥。為了評估靈長類動物的潛在毒性，對用 C3（3 或 7 mg/kg/天）治療 2 個月的猴子進行了連續血液研究和心電圖 (ECG)。結果和結論：C3 的血漿半衰期為 8.2 +/- 0.2 小時，組織分布廣泛，包括大腦吸收。該化合物通過肝臟和腎臟排泄清除。C3 非常穩定，即使治療 7 天后化合物的代謝也很小。小鼠單次腹膜內注射的 LD50 為 80 mg/kg，持續給藥為 > 30 mg/kg/天；治療劑量為 1-5 mg/kg/天。對于靈長類動物，沒有發現腎臟、肝臟、電解質或血液學異常的證據，連續 ECG 顯示心臟電活動沒有改變。因此，具有治療效果的 C3 劑量在治療 2 年（小鼠）或 2 個月（非人類靈長類動物）后似乎耐受性良好。
口腔鱗狀細胞癌細胞系的代謝特征依賴于轉移性細胞對脂質代謝的更高需求。[Pubmed：29456966 ]
Front Oncol.2018 年 2 月 2 日；8:13。
腫瘤細胞受到廣泛的選擇壓力。由于施加的壓力，存活細胞的亞群表現出反映代謝重編程的個體生化表型。本研究旨在研究表現出越來越大的轉移潛能的細胞的代謝參數。通過 (1)H NMR（核磁共振）光譜分析了舌成纖維細胞和來自表現出越來越大的轉移潛能的人類舌鱗狀細胞癌譜系的細胞系（SCC9 ZsG、LN1 和 LN2）的細胞提取物中的代謝物。還通過基于內源性 NADH 的自發熒光的熒光壽命成像顯微鏡（FLIM）非侵入性方法檢查了活的完整細胞。細胞系可重復地表現出不同的代謝特征，這通過光譜的偏最小二乘判別分析（PLS-DA）得到證實。測量完整細胞系中內源性游離和結合 NAD(P)H 相對濃度表明 ZsG 和 LN1 細胞在能量代謝方面表現出高度異質性，表明細胞會根據微環境的組成在糖酵解和氧化代謝之間振蕩。然而，LN2 細胞似乎對氧化狀態的貢獻更大，顯示出較低的 NAD(P)H 游離/結合比。能量代謝、線粒體生理學和增殖測定的功能實驗表明，所有譜系都表現出相似的能量特征，盡管采用不同的生物能量學策略來應對代謝需求。這些差異化功能也可能促進轉移。我們認為脂質代謝與侵襲性增加有關，這是由于丙二酸、甲基丙二酸、n-乙酰和不飽和脂肪酸 (CH2)n 的積累與轉移潛能進展同時發生，從而表明 NAD(P)H 反映了脂質分解代謝/合成代謝途徑。
關于用于基因傳遞的具有不同接頭的陽離子脂質的綜述。[Pubmed：29454463 ]
Adv Colloid Interface Sci. 2018 年 3 月；253：117-140。
陽離子脂質是DNA、RNA和許多其他治療性分子的遞送工具之一，由于其易于設計、合成和表征而特別具有吸引力。大多數陽離子脂質都具有陽離子頭部基團和疏水部分的共同結構，并且兩個結構域之間有連接鍵。連接鍵是決定陽離子脂質化學穩定性和生物降解性的重要因素，并進一步決定其轉染效率和細胞毒性。根據連接鍵的結構，陽離子脂質可分為許多類型，例如醚、酯、酰胺、氨基甲酸酯、二硫化物、尿素、酰腙、磷酸鹽和其他不常見類型（肉堿、乙烯基醚、縮酮、谷氨酸、天冬氨酸、丙二酸二酰胺和二羥基苯）。本文綜述了關于連接鍵性質（如連接基團的結構和方向）和密度（如連接基團的間距和數目）的研究成果，旨在提高陽離子脂質的化學穩定性、生物降解性、轉染效率和細胞毒性，從而克服體外和體內轉染的關鍵障礙。
通過連續羰基保護策略進行迭代聚酮化合物合成。[Pubmed：29509410 ]
Jg Chem. 2018 年 4 月 6 日；83(7):4279-4285。
為了解決保護 β-多羰基化合物的困難，展示了一種連續保護延長羰基的方法。通過使用 O 保護的肟官能團逐步形成異惡唑環，用丙二酸半硫酯對羧酸進行迭代鏈延長，然后保護所得的 β-酮硫酯。根據此程序合成了 Yangonin 和異櫻花素。
溫和條件下鐵催化烯烴氫甲酰化：Fe(II)催化過程的證據。[Pubmed：29526081 ]
J Am Chem Soc.2018 年 3 月 28 日；140(12):4430-4439。
地球上儲量豐富的第一排過渡金屬為稀有和貴金屬提供了一種廉價且可持續的替代品。然而，在催化中使用第一排金屬需要苛刻的反應條件，活性有限，并且無法容忍功能團。本文報道了一種在溫和條件下高效的鐵催化烯烴加氫甲酰化方法。該方案在 100 攝氏度以下的 10-30 巴合成氣壓力下運行，利用現成的配體，并適用于一系列烯烴。因此，在三苯基膦存在下，鐵前體[HFe(CO)4](-)[Ph3PNPPh3](+) (1)催化1-己烯(S2)、1-辛烯(S1)、1-癸烯(S3)、1-十二烯(S4)、1-十八烯(S5)、三甲氧基(乙烯基)硅烷(S6)、三甲基(乙烯基)硅烷(S7)、腰果酚(S8)、2,3-二氫呋喃(S9)、烯丙基丙二酸(S10)、苯乙烯(S11)、4-甲基苯乙烯(S12)、4-iBu-苯乙烯(S13)、4-tBu-苯乙烯(S14)、4-甲氧基苯乙烯(S15)、4-乙酰氧基苯乙烯(S16)、4-溴苯乙烯(S17)、4-氯苯乙烯(S18)的氫甲酰化， 4-乙烯基苯甲腈 (S19)、4-乙烯基苯甲酸 (S20) 和烯丙基苯 (S21) 以良好至優異的產率轉化為相應的醛。電子給體和吸電子取代基均可耐受，并且 S11-S20 獲得了優異的轉化率。值得注意的是，添加 1 mol % 乙酸可促使反應在 16-24 小時內完成。詳細的機理研究表明，原位形成了鐵-二氫化物復合物 [H2Fe(CO)2(PPh3)2] (A) 作為活性催化物質。循環伏安法研究進一步支持了這一發現，并建立了 Fe(0)-Fe(II) 物質的中介性。結合實驗和計算研究，支持存在鐵-二氫化物作為催化劑靜止狀態，然后遵循基于 Fe(II) 的催化循環生成醛。
NaLu80-xGdxF4：Yb18(3+)/Er2(3+)(Tm(3+))上轉換納米粒子的一步合成用于體外細胞成像。[Pubmed：29525097 ]
Mater Sci Eng C Mater Biol Appl.2018 年 5 月 1 日；86：56-61。
上轉換納米粒子 (UCNPs) 具有一種獨特的光致發光 (PL) 類型，其中低能量激發通過多光子吸收過程轉換為高能量發射。在這項工作中，我們使用一種簡便的一步水熱法促進水溶性合成了涂有丙二酸( MA) 的 NaLuGdF4:Yb(3+)/Er(3+)(Tm(3+)) UCNPs。掃描電子顯微鏡圖像和 X 射線衍射圖案顯示球形 UCNPs 平均尺寸約為 80nm，結晶于立方 NaLuF4 結構中。利用傅里葉變換紅外光譜法考慮了立方 UCNP 的特征振動。基于 PL 研究，我們確定了 Gd(3+) 摻雜的最佳濃度。通過磁化測量的結果討論了上轉換 PL 強度對 Gd(3+) 濃度的依賴性，這與 Gd(3+) 離子的耦合/解耦合有關。特別是，我們的研究表明，羧基官能化的 NaLuGdF4:Yb(3+)/Er(3+)(Tm(3+)) UCNPs 對 HeLa 細胞具有相對較高的細胞存活率
