中文名稱 十六酰胺乙醇
中文同義詞 棕櫚酰胺 MEA;帕米醇;十六酰胺乙醇;N-羥乙基棕櫚胺;十六酰胺乙醇(PEA);棕櫚酰乙醇胺;N-(2-羥基乙基)十六碳 酰胺;PEA微粉
CAS號 544-31-0
分子式 C18H37NO2
分子量 299.49
EINECS號 208-867-9
相關類別 醫藥原料;合成;生物化工類;有機原料;其他原料;原料藥;主打;有機化工原料;API原料藥-獸藥原料藥;產 品;Chemicalbook原料藥-API;原料中間體;標準品;氨基化合物;Cannabinoid;Cannabinoidreceptor
熔點 97-98℃
沸點 461.5±28.0°C(Predicted)
密度 0.910±0.06g/cm3(Predicted)
蒸氣壓 0.45Paat20℃
RTECS號 ML8950000
儲存條件 -20°C
溶解度 SolubleChemicalbookinDMSO(upto25mg/ml)orinEthanol(upto25mg/ml).
酸度系數(pKa) 14.49±0.10(Predicted)
形態 白色固體
顏色 白色
水溶解性 4.01mg/Lat20℃
CAS 數據庫 544-31-0
概述
十六酰胺乙醇（PEA）是一種內源性脂肪酸酰胺，屬于類的核因子激動劑。它已被證明結合在細胞核受體（核受體）和施加一個很大的各種相關的慢性疼痛和炎癥的生物學功能。
作用
PEA已顯示具有抗炎，抗感受傷害，神經保護，和抗驚厥性質。PEA一直在探索人在不同的臨床試驗中的各種疼痛狀態，對炎癥和疼痛綜合征。
應用十六酰胺乙醇是有機合成中間體和醫藥中間體，可用于實驗室研發過程和化工醫藥研發過程中。
體外研究
PEA能有效防止鼠小腦顆粒細胞受到谷氨酸毒性并增強小膠質細胞的運動性。在接受了PEA刺激的細胞的線粒體斷片中，類固醇合成快速調節蛋白(StAR)和P450scc的表達增加，它們包括一些神經甾體的形成的蛋白。PEA還具有保護作用：如減少處理了導致了谷胱甘肽缺乏癥的L-buthioninChemicalbooke-(S,R)-sulfoximine的細胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-還原酶抑制劑）抑制。
體內研究
PEA減弱在野生型小鼠中的炎癥反應，但對PPAR-α缺陷型小鼠沒有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎癥、肥大細胞脫顆粒作用以及發揮神經保護、鎮痛作用。同時，NO的生成、中性粒細胞的流入、促炎蛋白質如誘導性一氧化氮合成酶和環氧化酶2的表達發生了變化。除此之外，PEA能夠調節很多生理過程，包括痛知覺、抽搐以及神經毒性。生物活性Palmitoylethanolamide(PEA,Palmidrol,N-palmitoylethanolamine)是一種內源性的脂肪酸酰胺，能在體外選擇性激活PPAR-α，EC50為3.1±0.4μM。
生物活性
Palmitoylethanolamide(PEA,Palmidrol,N-palmitoylethChemicalbookanolamine)是一種內源性的脂肪酸酰胺，能在體外選擇性激活PPAR-α，EC50為3.1±0.4μM。
