基本信息
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鹽酸利多卡因
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73-78-9
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2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮鹽酸鹽;利多卡因鹽酸鹽;克拉維酸鋰;N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽;
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C14H23ClN2O
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270.79800
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lidocaine hydrochloride
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200-803-8
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LIDOCAINE HCL;Lidothesin;Laryng-O-jet;Xylocard;Lidocaine hydrochloride;Lignocaine hydrochloride;Xilina hydrochloride;Lidocaton;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,hydrochloride;Xyloneural;
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166oC
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80-82°C
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350.8oC at 760 mmHg
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詳細信息
中文名稱:鹽酸利多卡因中文同義詞:LIDOCAINEHYDROCHLORIDE(LIGNOCAINEHYDROCHLORIDE);鹽酸利多卡因(N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽、2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮鹽酸鹽、克拉維酸鋰、利多卡因鹽酸鹽);N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽;2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮鹽酸鹽;克拉維酸鋰;鹽酸利多卡因原料藥;鹽酸利多卡因;利多卡因鹽酸鹽英文名稱:Lidocainehydrochloride英文同義詞:Lidocainehclpowder;Lidocainehydrochloride2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamidehydrochloride;2-DIETHYLAMINO-N-(2'6'-DIMETHYLPHENYL)ACETAMIDEHCL;99%LidocaineHydrochloridePharmaceuticalRawMaterials73-78-9LidocaineHClCASNO.73-78-9;A-(DIETHYLAMINO)-26-DIMETHYLACETANILIDEH;Lidocainehydrochloridecas73-78-9(skype：lisa_21819);2-DIETHYLAMINO-N-[2,6-DIMETHYLPHENYL]ACETAMIDEHCL;ALPHA-(DIETHYLAMINO)-2',6'-ACETOXYLIDIDEHYDROCHLORIDECAS號:73-78-9分子式:C14H23ClN2O分子量:270.8EINECS號:200-803-8相關類別:醫藥原料-;化工原料-材料輔劑;原料藥-;局部麻醉藥;麻醉藥;原料;麻醉類;小分子抑制劑;醫藥原料藥;原料藥【僅供科研】;化合物;醫藥化工原料;局麻原料系列;醫用原料-;原料藥;醫藥原料;局部麻醉系列;API-;Pharmamaterials;Pharmaceuticalintermediates;Others;-;API;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Amines;Aromatics;ResearchChemicalMol文件:73-78-9.mol鹽Chemicalbook酸利多卡因性質熔點80-82°C儲存條件RefrigeratorCAS數據庫73-78-9(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride(73-78-9)鹽酸利多卡因用途與合成方法理化性質白色結晶，無臭、味微苦而麻。極易溶于水、乙醇和有機溶劑，但不溶于乙醚。水溶液在酸、堿情況下不分解，反復高壓滅菌很少變質。局麻藥和抗心律失常藥鹽酸利多卡因為局麻藥和抗心律失常藥。臨床上主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用）及神經傳導阻滯。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，還可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。但對室上性心律失常通常無效。鹽酸利多卡因為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。鹽酸利多卡因在低劑量時，可促進心肌細胞內K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。作用與用途鹽酸利多卡因具有穿透性強、彌散性強、起效快的特點，麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現麻醉作用，麻醉作用可持續1～1.5小時，比普魯卡因長50%。吸收后可抑制中樞神經系統，并能抑制心室自律性，縮短不應期，可用作控制室性心動過速，治療室性早搏、室性心動過速和心室顫動等心律失常癥狀。對心臟本身疾患或強心苷所引起的心律失常都有效，對室上性心動過速則效果不佳。本品作用快，持續時間短，口服無效，常作為靜脈注射給藥。適應證鹽酸利多卡因為中效酰胺類局麻藥。用作局部麻醉藥及抗心律失常藥。主要用于：(1)浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作黏膜麻醉用)及神經傳導阻滯。(2)治療急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心動過速，及洋地黃類中毒、心臟外科手術、心導管引起的室性心律失常，但對室上性心律失常通常無效。
