2 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉注射液(1)1.0g(含舒巴坦鈉0.5g+頭孢哌酮鈉0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦鈉1.0g+頭孢哌酮鈉1.0g) 【分子式成分】 化學名：(2S，5R)-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3，2，0]庚烷-2-羧酸鈉-4，4-二氧化物。 分子式：C8H10NNaO5S。分子量：255.23。性狀：舒巴坦鈉為白色或類白色結晶性粉末；微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或醋酸乙酯中幾乎不溶。 舒巴坦為不可逆性競爭型β-內酰胺酶抑制劑，由合成法制取。本品為舒巴坦鈉鹽，按無水物計算，含舒巴坦(C8H11NO5S)應不得少于88.6%。 【制劑規格】氨芐西林鈉/舒巴坦鈉注射液(1) 0.75g(含舒巴坦鈉0.25g+氨芐西林鈉0.5g) (2)1.50g(含舒巴坦鈉0.50g+氨芐西林鈉1.0g) 貯法：室溫下，避光、密閉、防潮保存。 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉注射液(1)1.0g(含舒巴坦鈉0.5g+頭孢哌酮鈉0.5g) (2)2.0g(含舒巴坦鈉1.0g+頭孢哌酮鈉1.0g) 【適 應 癥】呼吸系統、泌尿系統、皮膚軟組織、骨和關節部位感染和腹部感染以及敗血癥等治療。單獨應用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效；舒巴坦與氨芐西林或頭孢哌酮聯合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產科、腹腔內、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關節感染以及敗血癥、腦膜炎等。 【禁忌癥】 (1)交叉過敏反應：舒巴坦／氨芐西林禁用于對青霉類抗生素過敏者。 (2)舒巴坦／氨芐西林可透過胎盤到達胎兒，母乳中亦含有本品，雖其在孕婦、乳婦的應用尚無問題發生的報告 ，但應用時仍須權衡利弊。 (3)腎功能減退病人應用本品時須適當減量；腎功能正常者每 6小時給藥一次，舒巴坦和氨芐西林各 0.5g；腎小球濾過率為每分鐘 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml時，給藥次數分別為每日2次、每日1次及隔日1次。 (4)單核細胞增多癥患者應用本品時皮疹發生率較高，本品一般不用于此病患者。 【不良反應】舒巴坦鈉不良反應發生率較低(約10%以下)，用藥時需中止治療者僅0.7%。主要不良反應有： 1.惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸道癥狀。 2.大劑量且長期用藥偶
